×
Subskrybuj newsletter
rynekzdrowia.pl
Zamów newsletter z najciekawszymi i najlepszymi tekstami portalu.
Podaj poprawny adres e-mail
  • Musisz zaznaczyć to pole
  • PARTNER SERWISUpartner serwisu
  • PARTNER SERWISUpartner serwisu

Od 1 maja terapia CAR-T dla dorosłych pacjentów z chłoniakiem refundowana

Autorzy: PAP; oprac. JKB • Źródło: PAPOpublikowano: 27 kwietnia 2022 06:18Zaktualizowano: 27 kwietnia 2022 07:24

Już od 1 maja dorośli pacjenci cierpiący na nawracającego chłoniaka albo opornego na leczenie, po co najmniej dwóch liniach leczenia systemowego, będą mogli skorzystać z refundacji terapii CAR-T.

Od 1 maja terapia CAR-T dla dorosłych pacjentów z chłoniakiem refundowana
Nastąpił przełom dla pacjentów z chłoniakiem. Fot. Shutterstock
  • Od 1 maja dorośli pacjenci z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem będą mieć finansowaną nowatorską terapię CAR-T (tisagenlecleucel)
  • Terapie CAR-T są określane jako najbardziej obiecujący kierunek rozwoju medycyny w walce z nowotworami krwi ostatnich lat
  • - Pozytywna decyzja refundacyjna to niezwykła szansa dla pacjentów na dostęp do przełomowego leczenia - wyjaśniła prof. Lidia Gil, kierownik Kliniki Hematologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Przełom dla pacjentów hematologicznych

- CAR-T jest przełomem w leczeniu pacjentów hematologicznych. Mechanizm działania tej terapii jest zupełnie inny od dotychczas stosowanych leków. W zindywidualizowanej terapii CAR-T wykorzystuje się układ odpornościowy chorego. Limfocyty T pacjenta są pobierane i poddawane modyfikacjom poza organizmem, dzięki czemu są w stanie rozpoznać komórki nowotworowe z ekspresją określonego antygenu oraz z nimi walczyć - komentuje prof. Sebastian Giebel, kierownik Kliniki Transplantacji Szpiku i Onkohematologii w Narodowym Instytucie Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach.

Jak dodaje, dzięki CAR-T ok. 40 proc. pacjentów z opornymi/nawrotowymi postaciami chłoniaka rozlanego z dużych komórek B ma szansę na osiągnięcie trwałych remisji.

Terapie CAR-T są określane jako najbardziej obiecujący kierunek rozwoju medycyny w walce z nowotworami krwi ostatnich lat. Zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia od 1 maja 2022 roku leczenie tisagenlecleucelem dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B w certyfikowanych ośrodkach będzie w pełni finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia.

Chłoniaki są najczęściej występującym nowotworem układu odpornościowego. Mogą one się różnić zarówno miejscem powstawania nowotworu, jak i stopniem złośliwości.

Chłoniak rozlany z dużych komórek B jest najczęściej występującym rodzajem tzw. chłoniaków nieziarniczych (NHL). Stanowi 30-40 proc. zachorowań na chłoniaka złośliwego nieziarniczego, jest agresywny i trudny do leczenia.

Szansą dla dorosłych pacjentów z oporną lub nawrotową postacią choroby po niepowodzeniu innych opcji terapeutycznych może być terapia CAR-T.

Terapia CAR-T szansą dla pacjentów

Wyniki prospektywnego badania JULIET wskazują, że stosując terapię CAR-T u 40 proc. pacjentów uzyskano całkowitą remisję choroby. Prawdopodobieństwo przeżycia 12 miesięcy wyniosło 49 proc. wśród wszystkich pacjentów i 90 proc. u pacjentów z całkowitą odpowiedzią na leczenie. Mediana całkowitego przeżycia wyniosła 11 miesięcy.

- Terapia CAR-T jest od kilku lat z powodzeniem stosowana w większości krajów europejskich. W Polsce przeprowadzono ją po raz pierwszy w 2019 roku u dorosłego chorego z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B. Pozytywna decyzja refundacyjna to niezwykła szansa dla pacjentów na dostęp do przełomowego leczenia. Bardzo się cieszę, że polskie ośrodki i lekarze mają możliwość dołączenia do grona wiodących placówek europejskich, które oferują tę innowacyjną metodę terapeutyczną - mówi prof. Lidia Gil, kierownik Kliniki Hematologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.

Od 1 września 2021 roku terapia CAR-T (tisagenlecleucel) jest refundowana także w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej z komórek B u pacjentów do 25. roku życia.

W Polsce obecnie łącznie sześć placówek ma certyfikację producenta tej terapii (firmy Novartis) do stosowania jej w obu wskazaniach.

U dorosłych pacjentów są to:

  • Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego - Centralny Szpital Kliniczny, Klinika Hematologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych;
  • Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu - Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku;
  • Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie, Państwowy Instytut Badawczy z oddziałem w Gliwicach - Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii;
  • Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie - Klinika Hematologii;
  • Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku - Klinika Hematologii i Transplantologii.

U pacjentów pediatrycznych z oporną/nawrotową ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B:

  • Klinika Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej "Przylądek Nadziei" Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu. 

Dowiedz się więcej na temat:
Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum