×
Subskrybuj newsletter
rynekzdrowia.pl
Zamów newsletter z najciekawszymi i najlepszymi tekstami portalu.
Podaj poprawny adres e-mail
  • Musisz zaznaczyć to pole

CHOROBY PŁUC

Terapie, profilaktyka, badania. Najnowsze doniesienia medyczne

  • PARTNER SERWISUpartner serwisu

Znany lek na przeziębienie i grypę wycofany ze sprzedaży w aptekach

OPRAC. JPP • Źródło: GŁÓWNY INSPEKTORAT FARMACEUTYCZNY

Znany lek na przeziębienie i grypę wycofany ze sprzedaży w aptekach
GIF wycofuje popularny lek na przeziębienie i grypę ze sprzedaży Fot. AdobeStock

26 stycznia Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu serii popularnego leku na przeziębienie i grypę. Powodem jest stwierdzone przez producenta przekroczenie zawartości paracetamolu oraz kwasu askorbowego w produkcie.

Dodano: 26 stycznia 2023, 19:25 Aktualizacja: 26 stycznia 2023, 19:27

 

GIF wycofuje serię znanego leku na przeziębienie i grypę ze sprzedaży

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał 26 stycznia decyzję o wycofaniu z obrotu serii znanego leku na przeziębienie i grypę. Chodzi o Febrisan,  lek stosowany w krótkotrwałym leczeniu objawów przeziębienia i grypy, którego substancjami czynnymi są: paracetamol, kwas askorbowy i fenylefryny chlorowodorek.

Decyzja GIF dotyczy:

  • Febrisan (Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum), (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g, proszek musujący,
  • numer serii: 100401 termin ważności: 04.2023
  • podmiot odpowiedzialny: Orifarm Healthcare A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Dania

Jak wyjaśnia GIF, do Inspektoratu wpłynęła informacja od wytwórcy Orifarm
Manufacturing Poland Sp. z o.o z siedzibą w Łyszkowicach o wyniku poza specyfikacją (OOS) w długoterminowych badaniach stabilności produktu.

- W punkcie czasowym 12 miesięcy zidentyfikowano przekroczenie dla parametru zawartość paracetamolu oraz zawartość kwasu askorbowego. Przesłane przez wytwórcę produktu leczniczego wyniki postępowania wyjaśniającego wskazują, że przedmiotowa seria jest jednocześnie serią walidacyjną a przekazane do badań stabilności opakowania były obarczone ww. wadą - czytamy w decyzji GIF.

I dalej: Skierowanie do badań stabilności 3,6 kilograma końcówki serii
nie daje pewności, że pozostałe części serii skierowane do obrotu spełniają wymagania jakościowe pod względem zawartości substancji czynnych.

- W związku ze stwierdzeniem wady jakościowej, o której mowa powyżej, Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju ww.serii przedmiotowego produktu leczniczego - wskazano.





DO POBRANIA

Dowiedz się więcej na temat:
Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum

    POLECAMY W PORTALU