Olsztyn: sympozjum dotyczące chorób rzadkich - „Diagnostyka i leczenie stanowiące wyzwanie”
Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie jest organizatorem i gospodarzem (w sobotę, 25 lutego) międzynarodowego sympozjum pt._ „Diagnostyka i leczenie stanowiące wyzwanie – razem do sukcesu!”, zorganizowanego z okazji przypadającego 28 lutego Dnia Chorób Rzadkich. Będą w nim uczestniczyć jako wykładowcy najlepsi specjaliści z wiodących europejskich ośrodków zajmujących się diagnostyką i terapią chorób rzadkich.

- Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie, z okazji Dina Chorób Rzadkich, zorganizował międzynarodowe sympozjum pt._ „Diagnostyka i leczenie stanowiące wyzwanie – razem do sukcesu!”
- Sympozjum będzie poświęcone wyzwaniom w diagnostyce i leczeniu rzadkich chorób neurorozwojowych u dzieci
- Wydarzenie zgromadzi wiele autorytetów medycznych związanymi z czterema Europejskimi Sieciami Referencyjnymi – ERN-RND, EURO-NMD, ERN-ITHACA oraz ERN-CRANIO
- Jego gośćmi będą także mali pacjenci olsztyńskiego szpitala z rzadkimi chorobami neurorozwojowymi na różnych etapach diagnostyki i terapii spersonalizowanej – informuje dr Pawłowicz
Choroby rzadkie są dużym wyzwaniem
Choroby rzadkie to takie, które dotykają stosunkowo niewielką grupę pacjentów (głównie są to różnego rodzaju zespoły o podłożu genetycznym), wymagają dogłębnej diagnostyki oraz intensywnego i wielospecjalistycznego leczenia.
Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie jest ważnym ośrodkiem leczenia chorób rzadkich u dzieci w Polsce (od początku 2022 r. należymy do elitarnego grona ośrodków zrzeszonych w Europejskiej Sieci Referencyjnej ERN – ITHACA). Organizatorem sympozjum jest dr n. med. Małgorzata Pawłowicz, koordynator Pododdziału Neurogenetyki i Chorób Rzadkich WSSD w Olsztynie.
- Sympozjum będzie poświęcone wyzwaniom w diagnostyce i leczeniu rzadkich chorób neurorozwojowych u dzieci. Wśród zaproszonych prelegentów znaleźli się przedstawiciele ośrodków związanych z czterema Europejskimi Sieciami Referencyjnymi – ERN-RND, EURO-NMD, ERN-ITHACA oraz ERN-CRANIO. Będziemy również gościć małych pacjentów naszego szpitala z rzadkimi chorobami neurorozwojowymi na różnych etapach diagnostyki i terapii spersonalizowanej – mówi dr Pawłowicz.
Wśród prelegentów znajdą się m.in. prof. Alfons Macaya (Barcelona, Hiszpania), prof. Rafał Płoski (kierownik Zakładu Genetyki Medycznej WAM – Warszawa), dr David Gomez Andres (Barcelona, Hiszpania), prof. F. Mujgan Sonmez (Ankara, Turcja), prof. Krystyna Chrzanowska (kierownik Zakładu Cenetyki Klinicznej CZD w Warszawie), dr Amaia Aranzasti (Barcelona, Hiszpania) oraz specjaliści olszyńskiego szpitala: prof. Dawid Larysz (kierownik Kliniki Chirurgii Głowy i Szyi Dzieci i Młodzieży), dr n. med Małgorzata Pawłowicz (koordynator sympozjum, Pododdział Neurogenetyki i Chorób Rzadkich Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego w Olszynie), dr n. med. Krzysztof Dowgierd (kierownik Oddziału Chirurgii Szczękowo-Twarzowej)
Sympozjum współorganizuje Collegium Medicum Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego, patronuje mu Europejska Federacja Rodziców Pacjentów i Pacjentów z Rzadkimi Chorobami “Eurocordis”.
Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.
ZOBACZ KOMENTARZE (0)