- Chcę, żebyście oglądając tę wystawę zobaczyli nasz ból, cierpienie, bardzo trudną codzienność - mówiła do parlamentarzystów podczas otwarcia wystawy przewodnicząca Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego, Izabela Czarnecka.

Izabela Czarnecka podkreśliła, że to od parlamentarzystów zależy, czy nastąpi zmiana trudnej sytuacji chorych na SM w Polsce.

Przewodniczący podkomisji ds. zdrowia publicznego Aleksander Sopliński (PSL) powiedział, że nadszedł czas, by opracować narodowy program leczenia chorych na SM.

Dobrze leczone SM wpływa na długość życia. Tak jest w większości krajów UE. Niestety - jak wynika z danych Towarzystwa - w Polsce pacjenci z SM żyją o 20 lat krócej niż osoby bez tego schorzenia. Wynika to m.in. z tego, że tylko 2 proc. polskich chorych z SM ma dostęp do nowoczesnej terapii tzw. immunomodulującej, podczas gdy w krajach UE od 25 do 40 proc.