Certyfikacja laboratoriów w oparciu o standardy najnowszych, molekularnych badań rekomendowanych przez European Leukemia Network (ELN 2017) ma zapewnić równy dostęp wszystkim pacjentom z ostrą białaczką szpikową do najwyższej jakości badań genetycznych. Ujednolicone standardy diagnostyczne prowadzić będą do optymalizacji leczenia, a tym samym podwyższenia poziomu opieki nad każdym chorym z ostrą białaczką szpikową w Polsce.

Ciągły postęp w dziedzinie badań genetycznych, w tym badań nad ostrą białaczką szpikową, doprowadził do pogłębienia istniejących już klasyfikacji i wyodrębnienia nowych typów choroby, które potwierdza się dzięki diagnozie wybranego markera genetycznego: mutacji lub genu fuzyjnego.

Jednocześnie ostatnie lata przyniosły ogromny postęp w obszarze nowych terapii przeciw-białaczkowych, w tym rejestracje nowych cząsteczek terapii celowanych. Dlatego już w 2017 roku European Leukemia Network (ELN) przygotowała rekomendacje oparte na opiniach międzynarodowej grupy ekspertów w dziedzinie postępowania diagnostycznego i terapeutycznego w obszarze ostrych białaczek szpikowych.

Aby móc zastosować terapię celowaną u pacjentów z ostrą białaczką szpikową z mutacją FLT3 wymagane jest przeprowadzenie badania przesiewowego w kierunku obecności mutacji FLT3 ITD i TKD w czasie 48-72 godzin od momentu otrzymania materiału. Uzyskana standaryzacja ośrodków laboratoryjnych pozwala na realizację badań w tym czasie.
 
- Dzięki standaryzacji pracownie będą gotowe do wyodrębnienia podgrupy pacjentów z ostrą białaczką szpikową FLT3(+), u których zastosowanie terapii celowanej pozwoli na zwiększenie odsetka remisji hematologicznej. Ocena natomiast AR FLT3 - ITD:wt pozwoli na ustalenie wskazań u chorego do allogenicznego przeszczepu szpiku - mówi dr n. med. Marta Libura, koordynator projektu, odpowiedzialna za kontakt z laboratoriami referencyjnymi oraz ośrodkami klinicznymi PALG.

- Wyniki badania półilościowego AR FLT3 – ITD:wt w kontekście międzynarodowym przedstawiają wyjątkowo duże rozbieżności, co potwierdza UK NQAS - międzynarodowa organizacja akredytująca laboratoria w UK. Po wdrożenie metodologii oznaczeń AR według protokołu Profesora Thiede, wyniki otrzymane przez polskich diagnostów są porównywalne, a na pewno nie odbiegają od tych, uzyskanych przez laboratoria standaryzowane w ramach badania RATIFY - podkreśla dr Marta Libura.

Wręczenie certyfikatów przedstawicielom pracowni diagnostycznych odbyło się 21 lutego 2020 r. podczas corocznego IX Hematology Experts Forum w Warszawie.

Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.

• BIAŁACZKA
• SIAGNOSTYKA LABORATORYJNA
• OSTRA BIAŁACZKA SZPIKOWA
• BADANIA LABORATORYJNE