Polskie laboratoria z certyfikatem w zakresie badań u pacjentów z ostrą białaczką szpikową FOT. Fotolia; zdjęcie ilustracyjne

12 pracowni diagnostycznych odebrało certyfikat standaryzacji placówek laboratoryjnych w zakresie badań mutacji FLT3 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową. Projekt wypracowania standardów został zrealizowany pod patronatem Polskiej Grupy ds. Leczenia Ostrych Białaczek u Dorosłych (PALG) we współpracy z Sekcją Hematologii Molekularnej PTGC.

Certyfikacja laboratoriów w oparciu o standardy najnowszych, molekularnych badań rekomendowanych przez European Leukemia Network (ELN 2017) ma zapewnić równy dostęp wszystkim pacjentom z ostrą białaczką szpikową do najwyższej jakości badań genetycznych. Ujednolicone standardy diagnostyczne prowadzić będą do optymalizacji leczenia, a tym samym podwyższenia poziomu opieki nad każdym chorym z ostrą białaczką szpikową w Polsce.

Ciągły postęp w dziedzinie badań genetycznych, w tym badań nad ostrą białaczką szpikową, doprowadził do pogłębienia istniejących już klasyfikacji i wyodrębnienia nowych typów choroby, które potwierdza się dzięki diagnozie wybranego markera genetycznego: mutacji lub genu fuzyjnego.

Jednocześnie ostatnie lata przyniosły ogromny postęp w obszarze nowych terapii przeciw-białaczkowych, w tym rejestracje nowych cząsteczek terapii celowanych. Dlatego już w 2017 roku European Leukemia Network (ELN) przygotowała rekomendacje oparte na opiniach międzynarodowej grupy ekspertów w dziedzinie postępowania diagnostycznego i terapeutycznego w obszarze ostrych białaczek szpikowych.

Aby móc zastosować terapię celowaną u pacjentów z ostrą białaczką szpikową z mutacją FLT3 wymagane jest przeprowadzenie badania przesiewowego w kierunku obecności mutacji FLT3 ITD i TKD w czasie 48-72 godzin od momentu otrzymania materiału. Uzyskana standaryzacja ośrodków laboratoryjnych pozwala na realizację badań w tym czasie.
 
- Dzięki standaryzacji pracownie będą gotowe do wyodrębnienia podgrupy pacjentów z ostrą białaczką szpikową FLT3(+), u których zastosowanie terapii celowanej pozwoli na zwiększenie odsetka remisji hematologicznej. Ocena natomiast AR FLT3 - ITD:wt pozwoli na ustalenie wskazań u chorego do allogenicznego przeszczepu szpiku - mówi dr n. med. Marta Libura, koordynator projektu, odpowiedzialna za kontakt z laboratoriami referencyjnymi oraz ośrodkami klinicznymi PALG.

- Wyniki badania półilościowego AR FLT3 – ITD:wt w kontekście międzynarodowym przedstawiają wyjątkowo duże rozbieżności, co potwierdza UK NQAS - międzynarodowa organizacja akredytująca laboratoria w UK. Po wdrożenie metodologii oznaczeń AR według protokołu Profesora Thiede, wyniki otrzymane przez polskich diagnostów są porównywalne, a na pewno nie odbiegają od tych, uzyskanych przez laboratoria standaryzowane w ramach badania RATIFY - podkreśla dr Marta Libura.

Wręczenie certyfikatów przedstawicielom pracowni diagnostycznych odbyło się 21 lutego 2020 r. podczas corocznego IX Hematology Experts Forum w Warszawie.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drogi Użytkowniku!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych możemy przetwarzać Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. O celach tego przetwarzania zostaniesz odrębnie poinformowany w celu uzyskania na to Twojej zgody. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane dodatkowo jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.