MZ o regułach tworzenia elektronicznej dokumentacji

Autor: MZ/Rynek Zdrowia • • 02 października 2013 15:25

Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia udostępniło do konsultacji kolejną wersję materiału będącego zbiorem reguł biznesowych oraz walidacyjnych dla elektronicznych dokumentów medycznych wystawianych przez usługodawców medycznych.

MZ o regułach tworzenia elektronicznej dokumentacji
Udostępniony dokument określa między innymi definicje struktur dokumentów, wymagalność danych oraz słowniki, których należy użyć do klasyfikacji danych zawartych w dokumencie.

Obecnie prezentowana wersja Reguł została opracowana dla dokumentów, które będą przetwarzane na Platformie P1, tzn. e-Recepta, e-Skierowanie i e-Zlecenie.

Razem z regułami biznesowymi opublikowana została propozycja Modelu transportowego danych o Zdarzeniach Medycznych oraz Indeksie Elektronicznej Dokumentacji Medycznej gromadzonych w systemie P1. Celem opracowania modelu jest określenie formatu i zakresu przesyłanych informacji.

Udostępniony materiał stanowi wkład do dalszych prac standaryzacyjnych dla Elektronicznej Dokumentacji Medycznej, umożliwiających zapewnienie interoperacyjności na odpowiednim poziomie.

Więcej: www.mz.gov.pl

 

Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum