Dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną objęte najnowocześniejszym leczeniem. Szansa na ich wyleczenie ma wzrosnąć do ponad 90 proc.

Autor: oprac. JPP • Źródło: Rynek Zdrowia/Mat. Prasowe • 15 czerwca 2021 09:10

Wszystkie dzieci z rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną w Polsce objęte najnowocześniejszym leczeniem. Szansa na ich wyleczenie ma wzrosnąć do ponad 90 proc. – informuje Śląski Uniwersytet Medyczny

Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach/Fot. Mat. Prasowe

Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach uczestniczy w ogólnopolskim projekcie badawczym CALL-POL koordynowanym przez Uniwersytet Medyczny w Łodzi
Celem przedsięwzięcia jest ułatwienie dostępu do najnowocześniejszych terapii polskim dzieciom chorym na ostrą białaczkę limfoblastyczną
Dzięki zindywidualizowanym metodom terapii i lekom szansa na wyleczenie chorych dzieci ma wzrosnąć do ponad 90 proc.

To może być przełom w leczeniu tego najczęściej występującego nowotworu złośliwego w tej grupie wiekowej. Ma znacząco poprawić wyniki leczenia – informuje Śląski Uniwersytet Medyczny. O co chodzi?

Przełom w leczeniu dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną

SUM uczestnicy w projekcie CALL-POL koordynowanym przez Uniwersytet Medyczny w Łodzi (lider - prof. Wojciech Młynarski), którego celem jest ułatwienie dostępu do najnowocześniejszych terapii polskim dzieciom chorym na ostrą białaczkę limfoblastyczną w formie trzech niekomercyjnych badań klinicznych.

Projekt dostał dofinansowanie w wysokości ponad 28 mln zł z Agencji Badań Medycznych, a jego partnerami klinicznymi są wszystkie ośrodki hemato-onkologii dziecięcej w Polsce, funkcjonujące w 16 szpitalach.

Właśnie w Katedrze i Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii Dziecięcej w Szpitalu Klinicznym nr 1 w Zabrzu rozpoczęło się badanie kliniczne, którego liderem jest Śląski Uniwersytet Medyczny oraz dwa badania kliniczne koordynowane przez Uniwersytet Medyczny w Łodzi.

W badaniach weźmie udział około 600 dzieci

W całej Polsce do badania mają być włączone wszystkie dzieci z rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną - szacuje się, że będzie ich około 600. Czas ich obserwacji ma wynosić 46 miesięcy.

- U pacjentów będzie wdrożone najnowocześniejsze, zindywidualizowane leczenie, którego celem jest zwiększenie wyleczalności choroby do ponad 90 proc. – podkreślają przedstawiciele SUM.

I dodają, że by wybrać najskuteczniejszą opcję terapeutyczną zostanie zastosowana diagnostyka molekularna. Identyfikowane będą nawet pojedyncze komórki białaczki w szpiku kostnym.

- Dzięki temu badaniu chore polskie dzieci będą diagnozowane i leczone najbardziej zaawansowanymi metodami na świecie. Wyznaczy to nowe standardy leczenia, porównywalne do krajów Europy Zachodniej – mówi prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański, kierownik zabrzańskiej kliniki.

- Mamy nadzieje, że dołączenie immunoterapii poprawi skuteczność leczenia i zmniejszy ryzyko wystąpienia powikłań toksycznych. Format niekomercyjnych badań klinicznych daje gwarancje precyzji leczenia z pełną ochroną pacjentów – dodaje.

Projekt „Childhood ALL in Poland (CALL-POL) będzie realizowany również we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Lublinie i Instytutem Technik Innowacyjnych EMAG w Katowicach Sieci Badawczej Łukasiewicz.

Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.