W badaniu tym jednak skuteczność niwolumabu obejmowała jedynie chorych z ekspresją PD-L1 (u chorych bez ekspresji wyniki w obu grupach były podobne). Dużą aktywność w leczeniu NDRP wykazuje także drugi z inhibitorów PD-1, pembrolizumab. Także w tym przypadku korzyść z leczenia związana jest z ekspresją PD-L1.

Obecnie w trakcie badań klinicznych znajdują się kolejne leki tej grupy. Istnieje zatem realna nadzieja na istotny postęp w leczeniu zaawansowanego NDRP.

skóry zastosowanie ipilumumabu w porównaniu z peptydową szczepionką zmniejsza względne ryzyko zgonu o ponad 30% i wydłuża medianę czasu przeżycia o około 4 miesiące. Ipilumumab został w 2004 roku zarejestrowany przez FDA, a następnie przez inne międzynarodowe i krajowe agencje i jest dostępny także w Polsce.

W ostatnich kilku latach w licznych badaniach klinicznych z udziałem inhibitorów immunologicznych punktów kontrolnych wykazano, że aktywność tych leków może dotyczyć wielu nowotworów. Szczególne nadzieje towarzyszą pojawieniu się drugiej generacji leków aktywujących limfocyty T - w tym przypadku poprzez hamowanie innego białka na limfocytach T - receptora programowanej śmierci typu 1 (PD-1) lub jego liganda typu 1 (PD-L1).

Zaletą tej grupy leków jest wybiórcze aktywowanie limfocytów zwalczających komórki nowotworowe, a nie ogólne pobudzanie układu immunologicznego, co istotnie zmniejsza toksyczność leczenia.

Pierwszymi lekami w tej grupie były niwolumab i pembrolizumab, ludzkie przeciwciała monoklonalne podklasy IgG4, blokujące PD-1. W badaniu III fazy u chorych na zaawansowanego czerniaka skóry niwolumab w pierwszej linii leczenia okazał się wyraźnie skuteczniejszy w odniesieniu do czasu do progresji w porównaniu z chemioterapią przy użyciu klasycznego schematu DTIC. W innym badaniu III fazy niwolumab w monoterapii lub w połączeniu z ipilumumabem był skuteczniejszy niż monoterapia ipilumumabem.

Podobne wyniki uzyskano także w badaniu porównującym ipilumumab z pembrolizumabem. We wszystkich tych badaniach zwracała uwagę duża różnica na korzyść inhibitorów PD-1 w odniesieniu do udziału długotrwałych przeżyć, co sugeruje możliwość wieloletniej kontroli choroby. Oba leki zostały zarejestrowane przez FDA i EMA w leczeniu zaawansowanego czerniaka skóry, ale nie są jeszcze w Polsce dostępne.

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drogi Użytkowniku!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych możemy przetwarzać Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. O celach tego przetwarzania zostaniesz odrębnie poinformowany w celu uzyskania na to Twojej zgody. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane dodatkowo jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.