Zmiana przepisów w zakresie zgłaszania działań niepożądanych

Autor: MZ/Rynek Zdrowia • • 16 lipca 2013 16:53

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt nowelizacji rozporządzenia w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki.

Projekt ma na celu dostosowanie treści przepisów do treści dyrektywy w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.

Chodzi o poszerzenie zakresu zgłoszeń działań niepożądanych oraz wskazanie pacjentowi kręgu podmiotów, którym tych zgłoszeń należy dokonywać.

Termin zgłaszania uwag upływa w dniu 21 lipca 2013 roku.

Więcej: http://www.mz.gov.pl/

Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum