Sprawa dystrybucji bezpośredniej z zagranicy pod lupą GIF
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował prezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej, iż sprawa dotycząca zbadania zgodności z prawem postępowania firmy AstraZeneca jest przedmiotem analizy w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym.
- Po zakończeniu powyższej analizy Główny Inspektor Farmaceutyczny zajmie stanowisko w przedmiotowej sprawie zgodnie z obowiązującymi przepisami - dodaje Inspektor.
Jest to nawiązanie do wyroku Naczelnego Sądu Administracyjnego w Warszawie z dnia 19 czerwca 2012 r., w którym potwierdzone zostało, że Główny Inspektor Farmaceutyczny jest właściwy w sprawie zbadania zgodności z prawem postępowania firmy AstraZeneca TJK Limited z siedzibą w Wielkiej Brytanii w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi.
Chodzi o ustalenie, czy prowadzenie przez ten podmiot obrotu hurtowego produktami leczniczymi odbywa się na podstawie zezwolenia oraz czy w ramach prowadzonej działalności podmiot ten spełnia wymagania określone przepisami ustawy, w tym przepisami ustawy Prawo farmaceutyczne.
Więcej: http://nia.org.pl/
Jest to nawiązanie do wyroku Naczelnego Sądu Administracyjnego w Warszawie z dnia 19 czerwca 2012 r., w którym potwierdzone zostało, że Główny Inspektor Farmaceutyczny jest właściwy w sprawie zbadania zgodności z prawem postępowania firmy AstraZeneca TJK Limited z siedzibą w Wielkiej Brytanii w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi.
Chodzi o ustalenie, czy prowadzenie przez ten podmiot obrotu hurtowego produktami leczniczymi odbywa się na podstawie zezwolenia oraz czy w ramach prowadzonej działalności podmiot ten spełnia wymagania określone przepisami ustawy, w tym przepisami ustawy Prawo farmaceutyczne.
Więcej: http://nia.org.pl/
Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.
ZOBACZ KOMENTARZE (0)
Dodaj komentarz