Wyroby medyczne i nowe regulacje na HCC. Jakie są najważniejsze cele?

Autor: SzB • Źródło: Rynek Zdrowia02 marca 2022 15:03

Jakie są cele nowych regulacji w ustawie o wyrobach medycznych? Na ten temat dyskutować będą prelegenci w czwartek, 3 marca, podczas Kongresu Wyzwań Zdrowotnych w Katowicach.

Wyroby medyczne i nowe regulacje na HCC. Jakie są najważniejsze cele?
Podczas HCC2022 podjęty zostanie temat wyrobów medycznych. Fot. Shutterstock
  • Wyroby medyczne to temat jednej z zaplanowanych debat podczas Kongresu Wyzwań Zdrowotnych, który 3 i 4 marca odbędzie się w Międzynarodowym Centrum Kongresowym w Katowicach
  • Dostęp polskich pacjentów do innowacyjnych wyrobów medycznych – czy za rozwojem nowych nielekowych technologii medycznych nadążają zmiany w koszyku świadczeń gwarantowanych? - to jedno z pytań, na które spróbują odpowiedzieć zaproszeni do udziału w sesji eksperci
  • Prelegenci zastanowią się również nad tym czy nasz kraj jest dobrym miejscem dla rozwoju prac badawczych nad innowacyjnymi wyrobami medycznymi

Wyroby medyczne. Jakie są najważniejsze cele nowych regulacji? 

Pod koniec października ubiegłego roku rząd przyjął projekt ustawy dotyczący wyrobów medycznych. Wspominana decyzja oznacza, że prawo polskie zostało w tym temacie dostosowane do unijnych rozporządzeń.

O rozwoju rynku, ale również wyzwaniach, jakie przed nim stoją, w tym również o dostępie polskich pacjentów do innowacyjnych wyrobów medycznych będzie mowa w czwartek, 3 marca, na VII Kongresie Wyzwań Zdrowotnych w Katowicach (o godz. 14. w Międzynarodowym Centrum Kongresowym) podczas sesji "Wyroby medyczne – ustawa i rynek".

Podczas dyskusji eksperci będą rozmawiać m.in. o najważniejszych celach nowych regulacji. Przytoczą także opinie producentów, dostawców oraz samych pacjentów. 

W debacie wezmą udział

  • Jakub Adamski, dyrektor, Biuro Rzecznika Praw Pacjenta;
  • Dominik Dziurda, dyrektor, Wydział Świadczeń Opieki Zdrowotnej, Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji;
  • Michał Farkowski, Narodowy Instytut Kardiologii Kardynała Stefana Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy;
  • Arkadiusz Grądkowski, prezes, Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED;
  • Robert Mołdach, partner, Instytut Zdrowia i Demokracji. 

W agendzie dyskusji są zaplanowane m.in.:

  • Specyfika rynku wyrobów medycznych w zestawieniu z rynkiem technologii lekowych
  • Ustawa o wyrobach medycznych – najważniejsze cele nowych regulacji: opinie producentów, dostawców, pacjentów
  • Dostęp polskich pacjentów do innowacyjnych wyrobów medycznych – czy za rozwojem nowych nielekowych technologii medycznych nadążają zmiany w koszyku świadczeń gwarantowanych?
  • Czy Polska jest dobrym miejscem dla rozwoju prac badawczych nad innowacyjnymi wyrobami medycznymi?

Wszystko o tegorocznej odsłonie kongresu oraz szczegóły rejestracji dla mediów, a także uczestników można znaleźć na stronie hccongress.pl

 

Dowiedz się więcej na temat:
Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum