MZ ws. zezwoleń na wytwarzanie i import produktów leczniczych

Autor: MZ/Rynek Zdrowia • • 06 lutego 2012 12:59

W poniedziałek (6 lutego) Ministerstwo Zdrowia opublikowało na swojej stronie internetowej przekazany do uzgodnień międzyresortowych projekt rozporządzenia dotyczącego m.in. zezwoleń na wytwarzanie i import produktów leczniczych.

Projektowane rozporządzenie ministra zdrowia zmieni regulację w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych oraz wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na import produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych.

Projekt został przekazany do uzgodnień międzyresortowych 3 lutego. Termin zgłaszania uwag upływa 20 lutego.

Więcej: www.mz.gov.pl

Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum