Deklaracja programu współpracy MZ z organizacjami pozarządowymi podpisana

Autor: KG/Rynek Zdrowia • • 19 czerwca 2018 14:10

We wtorek (19 czerwca) Ministerstwo Zdrowia podpisało deklarację wdrożenia programu współpracy z organizacjami pozarządowymi.

- Pacjenci nie mają być ekspertami w rozumieniu specjalistów medycznych, ale przekazywać oddolny głos dotyczący potrzeb pacjentów i propozycji usprawnień - mówiła Krystyna Wechmann, prezes Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych. Fot. Archiwum

Jak informuje Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych, deklarację ze strony Ministerstwa Zdrowia złożyła minister Józefa Szczurek-Żelazko. Została ona przyjęta przez reprezentantów strony społecznej: Beatę Ambroziewicz, wiceprezes Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych oraz Tomasza Schimanka, eksperta Ogólnopolskiej Federacji Organizacji Pozarządowych oraz Bartłomieja Chmielowca, Rzecznika Praw Pacjenta. 

- Program współpracy powstał z potrzeby realizacji zasad partnerstwa oraz wsparcia partycypacji organizacji pozarządowych w tworzeniu rozwiązań mających na celu ochronę praw pacjentów. Ma on szczególnie na względzie umożliwienie włączenia się obywateli w kreowanie polityk publicznych w obszarze zdrowia publicznego i możliwość wyrażania opinii (na zasadzie konsultacji) w zakresie prac Ministerstwa Zdrowia, realizując cele ustawy o działalności pożytku publicznego i o wolontariacie - komentuje Tomasz Schimanek, ekspert Ogólnopolskiej Federacji Organizacji Pozarządowych, partner projektu.

Celem głównym programu współpracy jest stały dialog ministra zdrowia oraz podległych mu i nadzorowanych przez niego instytucji z organizacjami pozarządowymi. 

Krystyna Wechmann, prezes Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych uważa, że w ostatnim czasie nastąpił ogromny przełom w relacjach między organizacjami pacjentów a decydentami. Nie ograniczają się one wyłącznie do wysłuchania naszych stanowisk, ale także do merytorycznego dialogu nad kształtem rozwiązań systemowych nakierowanych na pacjenta.

- Relacje stają się coraz bardziej partnerskie, czego przykładem jest aktywny udział przedstawicieli organizacji pacjentów w narodowej debacie ''Wspólnie dla Zdrowia'' czy dołączenie przedstawiciela naszego środowiska do Narodowej Rady Rozwoju przy prezydencie RP. Pragnę jednak wyraźnie podkreślić, iż pacjenci nie mają być ekspertami w rozumieniu specjalistów medycznych, prawnych etc., lecz ekspertami pacjenckimi, dzielić się unikatowymi doświadczeniami oraz przekazywać oddolny głos dotyczący potrzeb pacjentów, ale i propozycji usprawnień - przekonuje Krystyna Wechmann.

 

Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum