• We wschodniej Kanadzie zidentyfikowano kolejne przypadki tajemniczej choroby mózgu, podobnej do choroby Creutzfeldta-Jakoba
• Naukowcy podejrzewają, że może ją wywoływać toksyna środowiskowa
• W 2020 roku zgłoszono 24 przypadki, a w 2021 roku - sześć

Według kanadyjskiej stacji CBC, wykazują one podobieństwa do rzadkiego i śmiertelnego zaburzenia mózgu - choroby Creutzfeldta-Jakoba (CJD) i jej wariantów, w tym gąbczastej encefalopatii bydła (BSE), potocznie zwanej chorobą szalonych krów. Ale choć objawy są podobne do CJD, władze medyczne twierdzą, że nie jest to ta sama choroba.

Zmiany zachowania, szczękanie zębami, halucynacje

Urzędnicy służby zdrowia w prowincji Nowy Brunszwik we wschodniej Kanadzie starają się zrozumieć, w jaki sposób 43 osoby zaraziły się chorobą i czym jest ta nieznana choroba neurologiczna.

Według CBC, pierwszy zdiagnozowany przypadek na tym obszarze wystąpił w 2015 roku, ale na przestrzeni lat ich liczba rosła. W 2020 roku zgłoszono 24 przypadki, a do tej pory w 2021 roku - sześć. Większość z nich wykryto na półwyspie Acadian, słabo zaludnionym regionie w północno-wschodniej części prowincji, a kolejne skupisko znajduje się w pobliżu Moncton na południowym wschodzie.

Pacjenci początkowo wymieniają wspólne objawy, takie jak skurcze, zmiany zachowania i ból, mówią naukowcy, a w ciągu 18 do 36 miesięcy pojawiają się u nich zaburzenia poznawcze, szczękanie zębami, ślinienie się, utrata pamięci, zanik mięśni i niepokojące halucynacje.

Choroba spowodowana toksyną środowiskową?

Naukowcy próbują ustalić, czy mogą istnieć przyczyny środowiskowe, takie jak źródła wody, rośliny, zanieczyszczenie żywności lub powietrza. Badacze zaangażowali ekspertów w dziedzinie neurologii, zdrowia środowiskowego, zoonotyki i epidemiologii. Biorąc pod uwagę specyficzną lokalizację przypadków, niektórzy sugerują, że mogą być spowodowane ekspozycją środowiskową lub toksynami.

Prowadzący badania neurolog dr Neil Cashman powiedział, że nie ma dowodów, by była to choroba prionowa, taka jak choroba Creutzfeldta-Jakoba. - Nie ma żadnych dowodów, nawet po trzech autopsjach, które zostały przeprowadzone, na istnienie ludzkiej choroby prionowej. To, szczerze mówiąc, zaskakuje mnie. Więc w istocie to jest coś nowego, a my musimy dowiedzieć się, co to jest - powiedział CBC. Dodał, że ze względu na przypadki ograniczone do pewnych regionów, choroba "pasuje do pojęcia toksyny środowiskowej".

Wezwał mieszkańców do kontynuowania normalnych zajęć życiowych i zachowania spokoju.

Choroba Creutzfeldta-Jacoba zabiła 177 osób

Choroba szalonych krów, czyli gąbczasta encefalopatia bydła (BSE), jest śmiertelną chorobą neurologiczną u bydła spowodowaną nieprawidłowym białkiem, które niszczy mózg i rdzeń kręgowy. Została zidentyfikowana w Wielkiej Brytanii w 1986 r., chociaż badania sugerują, że pierwsze zakażenia mogły wystąpić już w latach 70. Uważa się, że choroba rozprzestrzenia się poprzez karmienie cieląt mączką mięsno-kostną skażoną BSE.

Ludzie mogą zachorować na wariant choroby Creutzfeldta-Jacoba (vCJD), jeśli spożyją produkty wołowe skażone tkanką centralnego układu nerwowego pochodzące od bydła zakażonego chorobą szalonych krów. VCJD jest chorobą nieuleczalną i spowodował śmierć co najmniej 177 osób, głównie w Wielkiej Brytanii. 

Podobał się artykuł? Podziel się!