
Od 1 stycznia 2014 r. chorzy na stwardnienie rozsiane (SM) w Polsce zaczynają tracić dostęp do skutecznego leczenia z powodu decyzji urzędników - alarmują lekarze i pacjenci. Podkreślają, że bez terapii młodym pacjentom grozi niepełnosprawność.
O tym, że w 2014 r. dostęp do terapii klasycznymi lekami immunomodulującymi straci w Polsce dostęp ok. 1000 chorych na SM eksperci mówili we wtorek (18 lutego) na konferencji prasowej w Warszawie. Podkreślali też, że zmianę, która poprawi sytuację można wprowadzić szybko na drodze administracyjnej.
Na SM - poważne przewlekłe schorzenie neurologiczne - cierpi w naszym kraju od 45 do 55 tys. osób. Choroba ujawnia się przeważnie między 20. a 40. rokiem życia i jest najczęstszą przyczyną inwalidztwa ludzi młodych.
Prof. Krzysztof Selmaj, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi przypomniał, że w Polsce, według obowiązujących przepisów, leczenie chorych na SM klasycznymi lekami immunomodulującymi przestaje być refundowane pacjentom po upływie 60 miesięcy, nawet jeśli terapia jest skuteczna. Polska jest jedynym krajem w Unii Europejskiej, w którym tak się dzieje. Profesor zaznaczył, że nie ma to żadnego uzasadnienia medycznego.
Z polskich badań, które przedstawił neurolog, wynika, że w pierwszych sześciu miesiącach od przerwania skutecznego leczenia wyraźnie wzrasta ryzyko pojawienia się kolejnego rzutu choroby. Objawia się to różnie - u chorego mogą nagle pojawić się trudności z chodzeniem, zaburzenia widzenia, mowy. Dochodzi też do szybkiego spadku sprawności. Tymczasem z danych przedstawionych przez Magdalenę Fac z Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego (PTSR) wynika, że w styczniu leczenie zostało już odebrane 51 osobom, a w lutym dostęp do niego ma stracić kolejnych 102 chorych.
Fac zaznaczyła, że PTSR od ponad roku informowało Ministerstwo Zdrowia, że od początku 2014 r. pacjenci zaczną tracić skuteczną terapię ze względu na ustalone administracyjnie ograniczenie czasowe. Przypomniała też, że na zlecenie ministra zdrowia Wojciech Matusewicz, prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych wydał w październiku 2013 r. opinię na temat zasadności przedłużenia okresu stosowania standardowych leków immunomodulujących u chorych na SM w ramach programu lekowego. Była ona bardzo pozytywna.
- Działania MZ w ostatnim półroczu odbieraliśmy jako sygnały, że resort proceduje tę sprawę. Wszystkie zainteresowane strony - lekarze, pacjenci, producenci leków - zakładały, że MZ zamierza ten arbitralny czas leczenia znieść - powiedziała Fac.
- « POPRZEDNIA
- 1
- 2
- 3
- NASTĘPNA »
CZYTAJ TAKŻE
- 17:05 MZ opublikowało projekt uchwały ws. Planu dla Chorób Rzadkich - do pre-konsultacji
- 16:52 Niedzielski wyjaśnia, ile osób zaraża teraz w Polsce jeden zakażony
- 16:31 Dwa pierwsze przeszczepienia serca w Dolnośląskiem. Oba w USK
- 16:10 Minister zdrowia: mutacja brytyjska napędza rozwój trzeciej fali
- 15:53 Rynek sfałszowanych leków w Polsce: co powinno wzbudzić naszą czujność?
- 15:26 Miesiąc po wyroku TK: coraz więcej Polek szuka możliwości terminacji ciąży za granicą
- 15:05 Minister zdrowia: bardziej niż zakażeniom przyglądamy się teraz liczbie zajętych łóżek
- 14:43 Rzecznik rządu: na razie bez decyzji w sprawie powrotu obostrzeń w innych województwach
- 14:16 MZ o Planie Chorób Rzadkich - zapowiada ośrodki, diagnostykę i fundusze
- 13:57 Prof. Gut: nie należy się obawiać tych, których system wychwycił jako zakażonych
- 13:41 Nie wierzmy statystykom zgonów z niedzieli i poniedziałku
- 13:29 Policjanci też są karani za brak maseczek
- 1 Liczba potwierdzonych zakażeń koronawirusem w Polsce to 1 711 772, zmarło 43 793 pacjentów
- 2 Koronawirus już nam niestraszny? „Polacy nie nauczyli się niczego poza kombinowaniem”
- 3 Prof. Horban: jesteśmy na fali wznoszącej, może warto wstrzymać szczepienia nauczycieli?
- 4 Sanepid kontroluje największy hotel w Mikołajkach. "Paranoja"
- 5 Witamina D w suplementach diety - są nowe zalecenia dotyczące maksymalnej zawartości
- 6 AOTMiT: pierwszy wykaz leków do sfinansowania przez Fundusz Medyczny, m.in. w terapii SMA
- 7 SMA: koniec zbiórek w sieci na terapię genową? Jest decyzja agencji ws. refundacji
- 8 Rok z pandemią. "Koronawirus po godz. 15 ma wolne, spędza czas z rodziną"
- 9 Pandemia skraca życie chorym na nowotwory. Najgorsze jeszcze przed nami
- 10 Plan dla chorób rzadkich już gotowy. 37 zadań do realizacji
- 11 Kpt. dr Siewiera: pandemia mówi "sprawdzam". Włoscy lekarze rodzinni nie zawiedli
- 12 "Ekstremalnie duży" poziom przeciwciał po drugiej dawce szczepionki. Psychoterapeuta ujawnia swoje wyniki
Newsletter
Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze
Follow @rynekzdrowiaRSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych