• EMA

• 

• 

  Dane kliniczne w decyzjach rejestracyjnych. Europejska Agencja Leków poparła oświadczenie ICMRA

• 

  Prof. Gut: Koronawirus to nie przeziębienie

• 

  EMA przyjęła wniosek polskiej firmy o dopuszczenie biopodobnego leku na SM do obrotu w UE

• 

  Leki i reakcja Europy: lista, aby zapobiegać niedoborom. Obowiązek rejestracji do września

• 

  EMA: w wielu krajach UE pojawiła się siódma fala pandemii koronawirusa

• 

  CDC: dzięki odporności krzyżowej ochronę przed małpią ospą mogą wykazywać osoby po 50 roku życia

• 

  Europejska Agencja Leków: wspieramy rozwój nowych antybiotyków

• 

  Czwarta dawka szczepionki. Rzecznik MZ: czekamy cały czas na zakończenie badań klinicznych

• 

  Evusheld. Nowy lek przeciw COVID-19 dopuszczony do obrotu

• 

  Będzie rejestracja nowych leków i wskazań? EMA dopuszcza kolejny lek na COVID-19

• 

  Przybywa wniosków składanych za pośrednictwem nowego rejestru badań klinicznych

• 

  Czarny trójkąt na ulotce leku. Jakie ma znaczenie?

• 

  EMA rekomenduje dawkę przypominającą dla dzieci 12+. Jest i inna rekomendacja

• 

  Empagliflozyna. Rekomendacja do rozszerzenia wskazań bez względu na frakcję wyrzutową

• 

  Lek na COVID-19. Kiedy paxlovid będzie dostępny w Polsce? Jest odpowiedź MZ