Warszawa: za mało dla dzieci przewlekle chorych

Autor: Gazeta Prawna/Rynek Zdrowia • • 12 maja 2009 11:15

Brak oddzielnych standardów leczenia dla dzieci przewlekle chorych, wymagających np. domowej opieki hospicyjnej, powoduje zaniżenie finansowania udzielanych im przez NFZ świadczeń.

– Za jeden dzień pobytu dziecka w hospicjum Fundusz płaci 76 zł. A rzeczywisty koszt jest co najmniej dwa razy wyższy – dodaje Marta Kwaśniewska, rzecznik prasowy Warszawskiego Hospicjum dla Dzieci.

Ministerstwo Zdrowia pracuje nad przygotowaniem projektu rozporządzenia w sprawie standardów postępowania i procedur medycznych z zakresu domowej opieki paliatywnej nad osobami do 18. roku życia.

Obecnie standardy leczenia dzieci i dorosłych są takie same. Jednak zdaniem rzecznika praw obywatelskich i lekarzy, którzy zajmują się opieką nad dziećmi przewlekle chorymi, standardy leczenia dzieci i dorosłych wymagają odrębnego uregulowania.

– Specyfika opieki nad dziećmi jest całkowicie inna od stosowanej wobec dorosłych. Wynika to z tego, że dzieci wymagających paliatywnej opieki jest zdecydowanie mniej niż dorosłych – mówi Marta Kwaśniewska.

Brak takiego rozróżnienia powoduje, że NFZ sam określa warunki i standardy leczenia dzieci wymagających domowej opieki hospicyjnej.

Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum