
- Refundacja leku stosowanego w raku jelita grubego to już tylko kwestia techniczna. Czekamy na zgodę koncernów farmaceutycznych, żeby wpisać lek do programów lekowych. My jesteśmy na tak - powiedział w piątek (11 października) minister zdrowia Łukasz Szumowski.
Minister wyjaśnił, że chodzi o lek Lonsurf w III lub IV linii leczenia raka jelita grubego.
- Jesteśmy na tak, czekamy tylko na zgodę koncernów farmaceutycznych, żeby wpisać ten lek do programów lekowych. Myślę, że dla części społeczeństwa, która cierpi na raka jelita grubego, to jest bardzo dobra wiadomość - powiedział szef resortu zdrowia.
Ocenił, że wpisanie leku na listę leków refundowanych jest już tylko technicznym procesem.
Pacjenci i lekarze starali się o dostęp do terapii triflurydyną/typiracylem od około dwóch lat. Lek jest refundowany w 26 krajach Unii Europejskiej.
- To kolejny rak, gdzie chcemy, żeby dostęp do najnowocześniejszych leków był na poziomie europejskim. Za chwilę przez Agencję Oceny Technologii Medycznych przechodzą colon cancer units, czyli centra leczenia raka grubego - podkreślił Szumowski.
Dodał, że w przyszłym tygodniu ministerstwo przedstawi do konsultacji Cancer Plan, który jest praktycznie gotowy.
- Myślę, że kierunek zmian w onkologii mamy dość jasno określony - stwierdził minister.
Przypomnijmy, że w maju 2016 r. Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Lonsurf (triflurydyna/tipiracyl) w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC), którzy otrzymali wcześniej inne dostępne leczenie, w tym chemioterapię fluoropirymidynami, oksaliplatyną i irynotekanem oraz terapię inhibitorami VEGF i inhibitorami EGFR, bądź też nie kwalifikują się do tego typu leczenia.
Lonsurf to złożony doustny lek przeciwnowotworowy, który zawiera triflurydynę (FTD) i tipiracyl (TPI). Podwójny mechanizm działania tego leku jest odmienny niż w przypadku fluoropirymidyn i sprzyja utrzymaniu skuteczności klinicznej.
FTD jest analogiem nukleozydu o działaniu przeciwnowotworowym, który zostaje włączony bezpośrednio do DNA, wpływając na jego funkcje. Stężenie FTD we krwi jest z kolei regulowane przez związek TPI, który jest inhibitorem fosforylazy tymidynowej, czyli enzymu rozkładającego FTD.
W porównaniu z poprzednio stosowanymi terapiami oznacza to odmienne podejście do walki z rakiem, które pozwala opóźnić progresję choroby zamiast cyklicznie powtarzać już wcześniej stosowane u pacjenta leczenie.


CZYTAJ TAKŻE
POLECAMY
- CZ, 21:43 Węgrzy zbadają jakość Sputnika V, który dotarł na Słowację
- CZ, 21:11 Grzesiowski: lekarze muszą dać pacjentom prawo do obaw przed szczepieniami
- CZ, 20:58 Minister Niedzielski policzył: wskaźnik R spadł w kraju do 0,86
- CZ, 20:32 NFZ o wynagrodzeniu za świadczenia ponadumowne - zarządzenie
- CZ, 19:59 Uprawnienia pielęgniarek do badań przed szczepieniem p/Covid-19 - opinia prawna
- CZ, 19:36 Lekarz naczelny szpitala tymczasowego: leczymy, szczepimy, trwa wyścig z czasem
- CZ, 18:55 Są wyniki badania: ryzyko zakrzepicy większe w Covid-19 niż po podaniu szczepionki
- CZ, 18:39 Przedłużenie obostrzeń w związku z Covid-19 - rozporządzenie opublikowane
- CZ, 17:53 Eksperymenty na płodach? Po prof. Maksymowiczu także szpital oficjalnie zaprzecza
- CZ, 17:26 Karetka utknęła na zaśnieżonej drodze, liczący 56 lat chory zmarł
- CZ, 16:54 Pfizer przyspiesza dostawy - dodatkowych 4 mln szczepionek dla Polski
- CZ, 16:34 Przedszkola wznawiają działalność - opublikowano projekt rozporządzenia
- 1 Koronawirus w Polsce: 2 642 242 potwierdzone zakażenia, zmarło 60 612 pacjentów
- 2 Sejm: gorąca dyskusja o dodatkach covidowych dla pracowników niemedycznych i nie tylko
- 3 Episkopat ma wątpliwości czy katolicy mogą przyjmować te dwie szczepionki przeciw Covid-19
- 4 Sejm: są lekarze dostający trzy dodatki covidowe, a pracownicy niemedyczni - żadnego
- 5 Minister zdrowia: przedłużamy obostrzenia, nie pojedziemy na majówkę
- 6 Alicja Jarosińska będzie szefować szpitalem w Hrubieszowie na czas epidemii
- 7 Adam Niedzielski: w środę nowy komunikat dotyczący obostrzeń, nie ma jeszcze decyzji w tej sprawie
- 8 Handel fałszywymi certyfikatami szczepień i testów w kierunku Sars-CoV-2 kwitnie
- 9 Skutki pandemii najbardziej odczuwają pacjenci w starszym wieku. Wiemy, jak im pomóc?
- 10 Dworczyk o stanowisku Episkopatu ws. szczepionek: nie, ręce mi nie opadły
- 11 Johnson & Johnson opóźnia wejście szczepionki na unijny rynek, ale do Polski ma dotrzeć w środę
- 12 NFZ o dofinansowaniu informatyzacji w POZ - szczegóły
Newsletter
Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze
Follow @rynekzdrowiaRSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych