Recepty na leki po 1 listopada: znów będzie zamieszanie? Farmaceuci pytają minister zdrowia
Naczelna Izba Aptekarska wystosowała pismo w sprawie interpretacji przepisów dotyczących realizacji recept. Jakim przepisom podlegają recepty wystawione przed 1 listopada? O odpowiedź została poproszona minister zdrowia Katarzyna Sójka.
- Naczelna Izba Aptekarska prosi ministra zdrowia o wyjaśnienie zasad realizacji recept w nowej ustawie dotyczącej refundacji leków
- Aptekarze pytają, czy recepty wystawione przed 1 listopada 2023 r. podlegają dotychczasowym regulacjom czy już nowym przepisom
- Izba podkreśla, że to zagadnienie ma kluczowe znaczenie dla pacjentów i procedury realizacji recept
Izba Aptekarska pyta o ustawę refundacyjną
Naczelna Izba Aptekarska w swoim piśmie zwraca się do minister zdrowia Katarzyny Sójki z prośbą o wyjaśnienie zasad realizacji recept wskazanych w nowelizacji ustawy o refundacji leków, środków spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz
niektórych innych ustaw.
Mowa o receptach wystawionych do 31 października 2023 r. Aptekarze pytają, czy w sytuacji, gdy recepta została wystawiona w okresie przed wejściem w życie 1 listopada 2023 r. przepisów ustawy zmieniającej, do ich realizacji od 1 listopada 2023 r. należy stosować dotychczasowe regulacje prawne określające maksymalną, jednorazową ilość leku do wydania na 180-dniowy okres stosowania wyliczony na podstawie określonego na recepcie sposobu dawkowania.
NIA zauważa, że "ustawa zmieniająca posługuje się sformułowaniem
«recepty wystawione przed dniem wejścia w życie niniejszej ustawy
zachowują ważność i mogą być realizowane na zasadach dotychczasowych»". Wskazuje, że "należy odpowiedzieć na pytanie, czy powyższe sformułowanie dotyczące zasady realizacji recept na dotychczasowych zasadach oznacza, że jeżeli recepta została wystawiona w okresie przed wejściem w życie 1 listopada 2023 r., należy do realizacji tej recepty zastosować dotychczasowe regulacje - obowiązujące do 31 października 2023 r., czy też realizacja tych recept powinna uwzględniać zmienione brzmienie art. 96a ust. 7a pkt 2 ustawy — Prawo farmaceutyczne i stosować wydanie na maksymalnie 120 dni kuracji".
Zagadnienie o kluczowym znaczeniu dla realizacji recept
- Przyjmując literalne brzmienie art. 16 ustawy zmieniającej, pacjent
realizujący receptę elektroniczną od 1 listopada 2023 r., która została
wystawiona najpóźniej 31 października 2023 r., jednorazowo może otrzymać maksymalnie ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego niezbędną pacjentowi do 180-dniowego okresu stosowania wyliczonego na podstawie określonego na recepcie sposobu dawkowania - pisze samorząd.
Izba podkreśla, że "powyższe uregulowanie oznacza ponadto, że dyspozycja art. 96a ust. 7aa ustawy — Prawo farmaceutyczne, dodanego ustawą zmieniającą, który wchodzi w życie 1 listopada 2023 r., nie dotyczy zasad realizacji recept wystawionych do dnia 31 października 2023 r.".
- Przedstawione zagadnienie ma kluczowe znaczenie dla procedury realizacji recept i zapewnienia pacjentom dostępu do produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych - podsumowuje NIA.
Pełna treść pisma dostępna jest w serwisie Naczelnej Izby Aptekarskiej.
ZOBACZ KOMENTARZE (3)
Dodaj komentarz