Rada Przejrzystości o leku MabThera (rytuksymab)
Na stronie internetowej AOTM opublikowano komunikat o 38 posiedzeniu Rady Przejrzystości, które miało miejsce w miniony poniedziałek (3 listopada). W trakcie posiedzenia Rada przygotowała swoje stanowisko w m.in. sprawie produktu leczniczego - MabThera (rytuksymab).
Rada rozpatrywała stosowanie produktu leczniczego MabThera (rytuksymab) we wskazaniu: leczenie chorych na nieziarnicze chłoniaki grudkowe oraz nieziarnicze chłoniaki rozlane z dużych komórek B w ramach programu lekowego: „Rytuksymab w leczeniu chorych na chłoniaki nieziarnicze".
Rada uznała za niezasadne objęcie refundacją w/w produktu leczniczego ( roztwór do wstrzykiwań, 1400 mg, 1 fiol. á 11,7 ml) we wskazaniu: leczenie chorych na nieziarnicze chłoniaki grudkowe oraz nieziarnicze chłoniaki rozlane z dużych komórek B w ramach wnioskowanego programu lekowego: „Rytuksymab w leczeniu chorych na chłoniaki nieziarnicze (ICD 10: C82, C83)”.
Więcej: www.aotm.gov.pl
ZOBACZ KOMENTARZE (0)
Dodaj komentarz