Posiedzenie Rady Przejrzystości
W poniedziałek (12 sierpnia) obradowała Rada Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych. Podczas posiedzenia zostały przygotowane stanowiska w sprawie oceny leków: Fabrazyme (agalzydaza beta), Duodart (dutasteryd + tamsulosyny chlorowodorek) oraz Vidaza (azacytydyna).

Rada Przejrzystości uznała również, za zasadne objęcie refundacją leku Duodart (dutasteridum+tamsulosini hydrochloridum) we wskazaniu: leczenie umiarkowanych i ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, w ramach odrębnej grupy limitowej i wydawanie go pacjentom z 30% odpłatnością, pod warunkiem wprowadzenia proponowanego instrumentu podziału ryzyka.
Rada uważa także za zasadne objęcie refundacją leku Vidaza (azacytydyna) we wskazaniu: leczenie pacjentów dorosłych, niekwalifikujących się do przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych, z: zespołami mielodysplastycznymi (ang. myelodysplastic syndromes, MSD) o pośrednim-2 i wysokim ryzyku, przewlekłą białaczką mielomonocytową, ostrą białaczką szpikową, w katalogu substancji czynnych stosowanych w chemioterapii nowotworów, w ramach odrębnej grupy limitowej i wydawanie go pacjentom bezpłatnie, pod warunkiem wprowadzenia instrumentu dzielenia ryzyka, w celu obniżenia kosztów terapii do poziomu efektywności kosztowej.
Więcej: www.aotm.gov.pl
ZOBACZ KOMENTARZE (0)