Piecha: produkujmy leki w Polsce, będą zawsze tańsze od sprowadzanych z zagranicy Polska może produkować więcej leków; FOT. Arch. RZ; zdjęcie ilustracyjne

Polska ma możliwości zwiększania krajowej produkcji leków, aby w większym niż obecnie stopniu uniezależnić się od zagranicznych dostawców. Łatwo nie będzie, ale warto próbować.

  • Wciskanie leków w listki czy rozlewanie do ampułek to nie jest jeszcze ich produkcja - mówi poseł Bolesław Piecha z PiS
  • Państwowa Polfa Tarchomin za ponad 450 mln zł buduje fabrykę leków onkologicznych
  • Innym przykładem niezależności Polski od zagranicznych dostawców może stać się produkcja immunoglobuliny przez Biomed Lublin

Poseł Bolesław Piecha (PiS), wiceprzewodniczący sejmowej komisji zdrowia, podkreśla, że rząd powinien wesprzeć finansowo, między innymi produkowanie w Polsce substancji czynnych leków (API).

- Wiemy, że to trudny proces. Nie jest dziełem przypadku, że taka produkcja API przeniosła się m.in. do Chin i Indii, ponieważ w Unii Europejskiej była zbyt droga. Mam więc nadzieję, że na wytwarzanie w kraju tych substancji, bardzo ważnych dla naszego bezpieczeństwa lekowego, znajdą się środki w Krajowym Planie Odbudowy (KPO) - zaznaczył Piecha.

Wytwarzajmy w Polsce leki innowacyjne

Jego zdaniem bardzo ważne będzie przygotowanie „listy leków oraz ich substancji czynnych, których produkcję w dość prosty sposób moglibyśmy przenieść do Polski”.

- Niestety, poza Polfą Tarchomin, wszystkie Polfy państwo kiedyś sprzedało. Samo wciskanie leków w listki czy rozlewanie do ampułek to nie jest jeszcze ich produkcja, a jedynie konfekcjonowanie - podkreślał poseł Bolesław Piecha 16 marca podczas posiedzenia połączonych sejmowych komisji zdrowia oraz gospodarki i rozwoju.

W jego opinii finansowa pomoc państwa powinna być skierowana, między innymi do Instytutu Farmaceutycznego. To państwowa jednostka badawczo-rozwojowa, która prowadzi m.in. prace produkcję wybranych substancji aktywnych.

- W ramach nowelizacji ustawy refundacyjnej trzeba stworzyć zachęty dla produkcji leków, m.in. generycznych w Polsce. Nawet, jeśli te zachęty ze strony państwa będą miały charakter protekcyjny. Leki wytwarzane w Polsce zawsze będą tańsze niż te sprowadzane z zagranicy - powiedział Piecha.

Podkreślał też, że „powinniśmy zrobić krok w kierunku wytwarzania w Polsce leków innowacyjnych”. - Wiem, że jest to bardzo złożone i kosztowne. Jednak państwo powinno wspierać w tym kierunku m.in. nasze instytuty badawcze - dodał poseł.

Lista substancji, które będą produkowane w kraju

Także Robert Tomanek, wiceminister rozwoju, pracy i technologii przypomina, że Europa nie jest samowystarczalna pod względem substancji czynnych leków. Zaznacza, że w ramach tzw. autonomii strategicznej Unia Europejska chce to zmienić.

Podał, że w ramach grantowej części Krajowego Planu Odbudowy, wynoszącej 193 mln euro resort rozwoju zgłosił projekt rozwijania w Polsce produkcji substancji czynnych (API).

Tomanek przypomina też, że na początku marca minister rozwoju, pracy i technologii powołał międzyresortowego zespołu ds. API. Z zespołem współpracują m.in. firmy farmaceutyczne, a jego głównym zadaniem jest stworzenie listy substancji czynnych leków, które mogłyby być wytwarzane w Polsce.

- Przygotowujemy też w resorcie rozwoju nową politykę przemysłową Polski - zaznaczył Robert Tomanek. Dodał, że częścią tej polityki będzie wspieranie produkcji leków w naszym kraju.

Z kolei Maciej Małecki, wiceminister aktywów państwowych przypomina, że obecnie państwo nadzoruje tylko trzy spółki z udziałem Skarbu Państwa zajmujące się produkcją i dystrybucją leków (Polfa Tarchomin, Biomed i Centrala Farmaceutyczna CEFARM).

Leki onkologiczne z Polfy Tarchomin

W grudniu 2019 roku został podwyższony kapitał zakładowy Polfy Tarchomin o 200 mln zł, aby mogła zbudować nowoczesną fabrykę leków onkologicznych i immunosupresyjnych wraz z laboratorium, a także opracować nową dla spółki grupę leków. Koszt inwestycji to 454 mln zł. Wkrótce mają zostać wyłonieni generalni wykonawcy.

Małgorzata Stokrocka, dyrektor pionu badań i rozwoju w Polfie Tarchomin poinformowała, że do produkcji w budowanej fabryce wytypowanych zostało na razie 8 leków.

- Nie mogę jeszcze ujawniać ich nazw, ale mogę powiedzieć o ich wskazaniach. Będą to leki stosowane w takich chorobach, jak: przewlekła białaczka szpikowa, ostra białaczka szpikowa, szpiczak mnogi, gruczolak przysadki mózgowej, a także nowotwory piersi - wymienia dyrektor Małgorzata Stokrocka.

Dodaje, że oprócz terapii nowotworowych, Polfa Tarchomin rozwija też prace nad lekami immunosupresyjnymi stosowanymi w chorobach autoimmunologicznych oraz nad lekami podawanym pacjentom z grzybicami układowymi.

W Polfie Tarchomin trwają też prace związane z dostosowaniem linii do rozlewania produktów leczniczych do ampułek, w tym szczepionek przeciwko COVID-19.

- Kluczowy sprzęt trafi do Polfy Tarchomin w maju. Ampułkarnia będzie mogła ruszyć jesienią tego roku. Jeśli negocjacje z jednym z producentów szczepionki przeciwko COVID-19 zakończą się pomyślnie, Polfa mogłaby ampułkować 45 mln szczepionek rocznie - informuje Małecki.

Biomed wprowadzi do obrotu immunoglobulinę anty SARS-CoV-2

Innym przykładem budowania niezależności Polski od zagranicznych dostawców może być produkcja immunoglobuliny z osocza ludzkiego pozyskanego od dawców po przebytej infekcji SARS-CoV-2. Wytwarzaniem tego preparatu, stosowanego u pacjentów z COVID-19 zajęło się już na świecie kilka firm. Wiele jednak wskazuje na to, że polscy pacjenci będą mogli niebawem korzystać z produktu Biomed Lublin S.A.

Ta spółka biotechnologiczna zainicjowała negocjacje w sprawie szerszego wdrożenia do praktyki wyników badań klinicznych dotyczących terapeutycznego zastosowania „Immunoglobuliny anty SARS-CoV-2”. Biomed Lublin złożył już w tej sprawie wniosek do Agencji Badań Medycznych.

- To ważny krok w kierunku komercjalizacji preparatu. Chcemy, aby produkt trafił do obrotu najszybciej, jak jest to możliwe. Wszystko wskazuje na to, że już niebawem poznamy wstępną ocenę jego skuteczności. Jeśli wyniki będą pozytywne, to wystąpimy o wprowadzenie leku w specjalnej, szybszej procedurze dopuszczenia do stosowania u chorych - zapowiada Piotr Fic, p.o. prezesa Biomed Lublin S.A.

- Obecna sytuacja epidemiczna, utrzymująca się wysoka liczba zachorowań i trudności z dostępem do szczepionek jednoznacznie wskazują, że taki lek, który ma komplementarne do szczepionki zastosowanie, byłby w Polsce bardzo pomocny w walce z pandemią - dodaje Piotr Fic.

Mamy potencjał do wykorzystania

- Polska jest szóstym co do wielkości rynkiem farmaceutycznym w Europie, a więc znaczącym graczem. Mamy nowoczesny przemysł o bardzo dużym potencjale rozwojowym - zaznacza Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF).

- Niestety, średnia rentowność naszej branży maleje, obecnie wynosi 6-8 proc. Jest wciąż zbyt niska, by stale utrzymywać wzrost inwestycji. Ta niska rentowność to skutek sukcesywnego obniżania cen leków w Polsce od 2012 roku - uważa ekspert.

- Dziś, zgodnie z opracowaniem renomowanej firmy analitycznej IQVIA, mamy w Polsce najniższe w Unii Europejskiej ceny leków wydawanych na receptę, biologicznych i generycznych - mówi Krzysztof Kopeć.

Zdaniem prezesa PZPPF wspieranie przez państwo krajowej producji leków jest bardzo korzystne dla polskiej gospodarki: - Bez tego wsparcia może dojść do sytuacji, w której firmy farmaceutyczne będą kupować gotowe produkty w Azji i sprzedawać je na polskim rynku.

- Wcale nie będą myśleć o transferze produkcji leków do Polski. W ten sposób pieniądze z naszych składek na refundację będą pracowały na rozwój azjatyckiej, a nie polskiej gospodarki - podsumowuje Krzysztof Kopeć.

Większość wypowiedzi w tekście zanotowano podczas posiedzenia połączonych sejmowych komisji zdrowia oraz gospodarki i rozwoju (16 marca 2021 r.).

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drogi Użytkowniku!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych możemy przetwarzać Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. O celach tego przetwarzania zostaniesz odrębnie poinformowany w celu uzyskania na to Twojej zgody. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane dodatkowo jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.