Pacjenci apelują do prezydenta Dudy o likwidację "czarnej listy RDTL"

Autor: oprac. SzB • Źródło: mat. prasowe, Rynek Zdrowia14 października 2022 12:20

Organizacje pacjenckie apelują do prezydenta Andrzeja Dudy o wykreślenie lub głęboką modyfikację przepisów, które regulują wykaz technologii lekowych niepodlegających finansowaniu w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL).

Pacjenci apelują do prezydenta Dudy o likwidację "czarnej listy RDTL"
Czy "czarna lista RDTL" zostanie zlikwidowana? Jest apel w tej sprawie. Fot. Shutterstock
  • 17 organizacji pacjentów w piśmie skierowanym do Prezydenta Andrzeja Dudy zaapelowało o wykreślenie lub głęboką modyfikację przepisów regulujących wykaz technologii lekowych niepodlegających finansowaniu w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL)
  • — Z pełną odpowiedzialnością stwierdzamy, że jest to obecnie najbardziej niezrozumiały przepis regulujący dostęp do leczenia dla naszych pacjentów — przyznają przedstawiciele wspomnianych organizacji
  • W ostatnim roku wielu pacjentów nie mogło otrzymać dostępu do ratującej życie terapii, nie zdążyli również zebrać ogromnych dla nich kwot w ramach zbiórek publicznych. Liczymy na wypracowanie odpowiednich rozwiązań dla polskich pacjentów - podkreślają

Apel o likwidację czarnej listy RTDL. "Dyskryminuje polskich pacjentów"

Ratunkowy dostęp do technologii lekowych jest mechanizmem finansowym utworzonym z myślą o pacjentach, którzy nie mają dostępu do leczenia w ramach standardowych procedur refundacyjnych. Ma zapewniać możliwość korzystania z terapii ratujących lub wydłużających życie. Funkcjonuje od 23 lipca 2017 roku.

14 października organizacje pacjenckie w piśmie skierowanym do prezydenta Andrzeja Dudy zaapelowały o wykreślenie lub głęboką modyfikację przepisów regulujących wykaz technologii lekowych niepodlegających finansowaniu w ramach RTDL. 

Jak wskazują, obecne przepisy sprawiają, że np. negatywna decyzja Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydana w ramach postępowania refundacyjnego powoduje automatyczne dodanie leku do tzw. „czarnej listy”. Ostatnie takie zestawienie liczyło ponad 130 pozycji.

- Taka decyzja prezesa może zostać wydana wyłącznie na podstawie przesłanek ekonomicznych, co dyskryminuje polskich pacjentów w dostępie do najnowszych technologii lekowych. Z pełną odpowiedzialnością stwierdzamy, że jest to obecnie najbardziej niezrozumiały przepis regulujący dostęp do leczenia dla naszych pacjentów. Utrwala przedmiotową pozycję pacjentów w systemie, który uniemożliwił finansowanie terapii dla wielu pacjentów, w tym dzieci oraz chorych z chorobami nowotworowymi, rzadkimi oraz przewlekłymi - czytamy w piśmie. 

Duże nadzieje z nowelizacją ustawy o Funduszu Medycznym

Autorzy apelu dodają, że takie podejście stoi w wyraźnej sprzeczności z ideą dostępu do technologii „ratunkowych”.

- Wielokrotnie zdarzało się, że nie podlegały finansowaniu w ramach RDTL terapie, dla których ostatecznie pacjenci uzyskali dostęp w ramach publicznego systemu ochrony zdrowia, czyli refundacji. Wcześniej jednak przez wiele miesięcy nie mogli korzystać z leków o udowodnionej skuteczności w ramach zwyczajnych procedur refundacyjnych, lecz również byli pozbawieni możliwości skorzystania z tej nadzwyczajnej ścieżki -podkreślają sygnatariusze. 

Dlatego też dla setek pacjentów obecnie jedyną szansą pozostają zbiórki publiczne. Przedstawiciele organizacji pacjenckich przypominają jednak, że prezydent, w trakcie prac nad ustawą w 2020 roku, deklarował, że Fundusz Medyczny jest potrzebny m.in. po to, aby takie zbiórki nie musiały być już organizowane. 

Sygnatariusze wiążą zatem duże nadzieje z planowanym rozpoczęciem prac nad nowelizacją ustawy o Funduszu Medycznym.

- Prosimy o wykreślenie lub głęboką modyfikację przepisów regulujących wykaz technologii lekowych niepodlegających finansowaniu w ramach RDTL. W ostatnim roku wielu pacjentów nie mogło otrzymać dostępu do ratującej życie terapii, nie zdążyli również zebrać ogromnych dla nich kwot w ramach zbiórek publicznych. Liczymy na wypracowanie odpowiednich rozwiązań dla polskich pacjentów - podsumowali. 

Pod wspólnym apelem podpisały się następujące organizacje:

  • Federacja Pacjentów Polskich;
  • Fundacja Carita im. Wiesławy Adamiec;
  • Fundacja OmeaLife – Rak piersi nie ogranicza;
  • Fundacja OnkoCafe – Razem Lepiej;
  • Fundacja Onkologiczna – Alivia;
  • Fundacja Onkologiczna Nadzieja;
  • Fundacja Rak'n'Roll - Wygraj życie;
  • MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę;
  • Ogólnopolska Federacja Onkologiczna;
  • Ogólnopolskie Stowarzyszenie Pomocy Chorym na przewlekłą białaczkę szpikową SPBS;
  • Ogólnopolskie Stowarzyszenie Pacjentów ze Schorzeniami Serca i Naczyń „EcoSerce”;
  • Polskie Towarzystwo Stomijne POL-ILKO;
  • Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą;
  • Stowarzyszenie Hematoonkologiczni;
  • Stowarzyszenie Mężczyzn z Chorobami Prostaty „GLADIATOR” im. Profesora Tadeusza Koszarowskiego;
  • Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Nowotwory Krwi w Zamościu;
  • Stowarzyszenie na rzecz Walki z Chorobami Nowotworowymi "Sanitas".
Dowiedz się więcej na temat:
Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum