NIA ws. zgłaszania braków w dostępności do produktu leczniczego
NIA wyjaśnia, że przekazane GIF kopie odmów realizacji produktu leczniczego, wyrobu medycznego lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego posłużą ustaleniu czy podmioty wywiązują się z ustawowych obowiązków mających na celu zaspokojenie potrzeb pacjentów.
W wyniku przekazania kopii odmowy realizacji zapotrzebowania Główny Inspektor Farmaceutyczny nie będzie podejmować indywidualnych działań interwencyjnych w celu wskazania źródła zakupu lub koordynacji działań własnych podmiotów w zakresie możliwości zakupu produktów leczniczych objętych refundacją - wyjaśnia Naczelna Izba Aptekarska w komunikacie opublikowanym 12 lipca.
Jednocześnie NIA przypomina, że od 12 lipca 2015 r., na podstawie art. 36z ust. 4 ustawy - Prawo farmaceutyczne, apteki ogólnodostępne, punkty apteczne, podmioty prowadzące apteki szpitalne, apteki zakładowe, działy farmacji szpitalnej oraz hurtownie farmaceutyczne mają obowiązek przekazywania do Głównego Inspektora Farmaceutycznego kopii odmowy realizacji zapotrzebowania na produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyroby medyczne określone w obwieszczeniu ministra zdrowia zawierającym wykaz produktów zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Czytaj: www.nia.org.pl
ZOBACZ KOMENTARZE (0)
Dodaj komentarz