KE: nowy lek w terapii SM zarejestrowany w Europie

Autor: MSX/Rynek Zdrowia • • 13 lutego 2014 13:45

Komisja Europejska zarejestrowała lek Tecfidera (fumaran dimetylu) do stosowania w ramach doustnej terapii pierwszego rzutu u pacjentów z najczęstszą, rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (SM).

W ciągu kilku następnych tygodni Biogen Idec rozpocznie wprowadzanie specyfiku na rynek krajów Unii Europejskiej.

Zdaniem prof. Ralfa Golda, kierownika Katedry Neurologii Szpitala Św. Józefa Uniwersytetu Rhury w Bochum, Tecfidera u wielu pacjentów może zmniejszać obciążenie chorobą.

Ponadto, w ocenie specjalisty, pozytywne doświadczenie obserwowane w trakcie stosowania leku w szerokim programie klinicznym daje pewność odnośnie korzyści, które może ona zapewniać pacjentom.


Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum