Joanna Drewla: szukajmy równowagi między interesami płatnika i wytwórcy leków Joanna Drewla, dyrektor generalna Servier Polska FOT. Materiały prasowe

- Servier jest w tej wyjątkowej sytuacji, że substancje czynnej (API) do naszych leków produkujemy we własnych zakładach położonych w Unii Europejskiej - w Bolbec w północnej Francji, w Toledo w Hiszpanii oraz w Budapeszcie - mówi Joanna Drewla, dyrektor generalna Servier Polska.

Rynek Zdrowia: - Kiedy pojawiło się podejrzenie zanieczyszczenia substancji czynnych stosowanych do produkcji leków przeciwcukrzycowych importowanych z Azji, przez media przetoczyła się debata na ten temat. Co można zrobić, by takim zjawiskom zapobiegać?
Joanna Drewla: - Na szczęście tym razem sygnały dotyczyły tylko dwóch substancji aktywnych: walsartanów i metformin. Na pewno jednak ta sytuacja przyczyniła się do zwrócenia uwagi na ryzyko związane z uzależnieniem wielu europejskich wytwórców produktów leczniczych od dostaw substancji czynnej (API) z krajów azjatyckich.

Przedstawiciele sektora farmaceutycznego i wielu decydentów otwarcie przyznaje, że polityka wygaszania produkcji API na terenie UE na rzecz transferu produkcji większości substancji czynnych i substancji pomocniczych z Azji oraz silna presja na obniżkę cen okazała się być błędem, a może stać się powodem poważnego kryzysu. Dziś jesteśmy już na etapie realnej dyskusji, jak nie dopuścić do sytuacji kryzysowej. To wielki postęp i pozytywny efekt zdarzeń, na razie jednak o małym zasięgu.

- Co w kontekście obecnych problemów z zaopatrzeniem w surowce oznacza więc bezpieczeństwo lekowe kraju?
- Bezpieczeństwo lekowe na poziomie narodowym oznacza nieprzerwany dostęp do produktów leczniczych, które spełniają surowe kryteria bezpieczeństwa i jakości wynikające z obowiązujących regulacji prawnych zarówno dla produktu leczniczego jaki i dla substancji aktywnej. Niestety, często leki wytwarzane w Polsce i w innych krajach UE były wypierane przez produkty pochodzące z Azji. I działo się to już po trudnym, kosztownym i trwającym kilka dobrych lat procesie harmonizacji polskiego prawa do norm unijnych.

Warto pamiętać, jak wielkie nakłady na infrastrukturę, urządzenia, analitykę, zapewnienie jakości, szkolenia, certyfikację poniosły działające na terenie Polski wytwórnie farmaceutyczne. Dziś wszystkie funkcjonują w pełnej zgodności z przewidzianymi w prawie unijnym normami i zasadami GMP. To wielkie osiągniecie polskiej transformacji i gwarancja, jakiej nie zawsze możemy spodziewać się, gdy mówimy o lekach z Azji.

Na szczęście obserwujemy coraz większe zrozumienie dla słabych stron polityki nakierowanej tylko na niskie ceny i wynikającego z niej zagrożenia dla bezpieczeństwa lekowego kraju. Koszty przerwania terapii są bowiem bardzo wysokie, zarówno dla pacjenta, jak i systemu ochrony zdrowia.

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drogi Użytkowniku!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych możemy przetwarzać Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. O celach tego przetwarzania zostaniesz odrębnie poinformowany w celu uzyskania na to Twojej zgody. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane dodatkowo jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.