Jest rekomendacja EMA ws. leków na COVID-19. Skuteczne na Omikron?

Autor: oprac. MP • Źródło: PAP16 grudnia 2021 18:10

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała rekomendacje ws. stosowania leków na Covid-19. Badania laboratoryjne wskazują, że Xevudy może być skuteczny w leczeniu zakażenia wariantem Omikron.

EMA wydała rekomendację ws. leków na COVID-19. Skuteczne na wariant Omikron? Fot. Shutterstock
  • W czwartek, 16 grudnia, Europejska Agencja Leków (EMA) wydała rekomendację w sprawie leku na Covid-19
  • Rekomendacje dotyczą preparatów Paxlovid oraz Xevudy
  • Jak podaje EMA Xevudy może być również skuteczny w walce z wariatem Omikron

Sprawdź: Omikron jest już w Polsce. Ministerstwo Zdrowia i Sanepid potwierdzają zakażenie wariantem

MZ spowiada się z walki z COVID-19. Posłowie: minister nieprzydatny jak paszport covidowy

Chaos w sprawie dodatków covidowych. Jedni dostają za mało, inni wcale. Gorąca dyskusja w Sejmie

Lek na Covid-19. Ema wydała rekomendację ws. Paxlovid

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała w czwartek rekomendacje dotyczące stosowania w sytuacjach naglących doustnego leku Paxlovid na Covid-19, wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie leku na rynek.

- Lek, który nie jest jeszcze zatwierdzony w UE, może być stosowany w leczeniu osób dorosłych chorujących na Covid-19, który nie wymagają podawania tlenu, lecz u których występuje ryzyko rozwinięcia się ciężkiej formy tej choroby - oznajmiła EMA w komunikacie.

Agencja poinformowała, że Paxlovid należy podać jak najszybciej po rozpoznaniu Covid-19 i w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów.

Lek nie może być stosowany u pacjentów z poważną dysfunkcją nerek lub wątroby, nie wolno go też podawać kobietom w ciąży.

Najczęstsze skutki uboczne występujące podczas leczenia Paxlovidem to zmiana smaku, biegunka i torsje.

EMA wyjaśnia, że rekomendacje wydane przed dopuszczeniem leku na rynek mają posłużyć regulatorom w krajach unijnych do podjęcia decyzji o ewentualnym zezwoleniu na leczenie tym preparatem przed jego ostatecznym zatwierdzeniem.

Agencja poinformowała, że prowadzi nadal badania nad Paxlovidem i dopuszczenie go na rynek nastąpi po przeanalizowaniu nowych danych, gdy będą one dostępne.

Czytaj: Przychodnie. Lekarze rodzinni są przeciążeni. "Liczba porad jest kosmiczna, stoimy już pod ścianą"

Słodkie napoje i syropy jako suplementy diety. Tak omijają podatek cukrowy RAPORT PMR

Omikron. Jest rekomendacja w sprawie leku Xevudy na COVID-19

EMA wydała też w czwartek rekomendacje dotyczące leku Xevudy, również zalecanego w leczeniu osób dorosłych i nastolatków chorujących na Covid-19, którzy nie wymagają podawania tlenu, lecz występuje u nich ryzyko rozwinięcia się ciężkiej formy tej choroby.

Xevudy jest produkowany przez koncerny GSK i Vir Biotechnology, obecnie stosowany jest jako lek immunosupresyjny.

Jak podała EMA, badania laboratoryjne wskazują, że Xevudy może również być skuteczny w leczeniu zakażenia wariantem Omikron.

Preparat ten nie został jeszcze dopuszczony przez EMA na rynek unijny jako lek na Covid-19, ale rekomendacje Agencji są wskazówkami dla władz krajów unijnych.

Czytaj: NFZ ogłosił, ile zapłaci farmaceutom za szczepienia na grypę

Lek na COVID-19 na wyczerpaniu. Kraska: dziś dotarły zapasy remdesiviru. Natychmiast pojedzie do szpitali

Trzy leki na Covid-19 na rynku europejskim. Veklury, Ronapreve, Regkirona

EMA rekomenduje też włączenie do leczenia dorosłych chorych na Covid-19, zagrożonych poważną dysfunkcją układu oddechowego lub zapaleniem płuc i wymagających podawania tlenu, leku immunosupresyjnego i stosowanego w leczeniu reumatyzmu Kineret (anakinra), produkowanego przez szwedzki koncern Sobi. Preparat jest dostępny na rynku od 2001 roku.

W listopadzie EMA wydała rekomendacje dotyczące stosowania molnupirawiru - doustnego leku na Covid-19 firmy Merck & Co.

EMA dopuściła do tej pory na rynek europejski trzy leki na Covid-19. Pierwszy - Veklury, który zaburza produkcję wirusowego RNA - w lipcu 2020 r. Dwa kolejne - Ronapreve i Regkirona, oparte na przeciwciałach monoklonalnych - 11 listopada. 

Czytaj: Ministerstwo Zdrowia wydało wytyczne. Chodzi o środki ochrony przed koronawirusem

Ratownicy medyczni. Co zyskają, jeśli ustawa o ich zawodzie wejdzie w życie

Niektóre leki mogłyby być tańsze o 66 procent. Ale ich wejście na rynek jest opóźniane

Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum