GIF: wycofanie serii produktu leczniczego dla pacjentów z hemofilią B
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Octanine F 1000, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, podmiot odpowiedzialny: Octapharma Limited (IP), Wielka Brytania.

Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego o dobrowolnym wycofaniu z obrotu ww. serii produktu leczniczego Octanine F 1000. Decyzja została podjęta w związku z nadrukowaniem na opakowaniu produktu leczniczego błędnej daty ważność 06.2019. Prawidłowa data ważności to 05.2019.
Więcej: www.gif.gov.pl
Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.
ZOBACZ KOMENTARZE (0)