Decyzja GIF została podjęta na wniosek prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych o zakazie wprowadzania do obrotu produktu w związku z zakończoną procedurą oceny krótko działających agonistów receptorów adrenergicznych typu beta w postaci doustnej lub czopków zawierających jako substancję czynną fenoterol, heksoprenalinę, isoxsuprinę, ritodrynę, salbutamol lub terbutalinę ze względu na fakt, iż korzyści z ich stosowania we wskazaniach położniczych nie przeważają nad ryzykiem.

Więcej: http://www.gif.gov.pl