EMA: Protelos/Osseor pozostaje na rynku

Autor: URPL/ Rynek Zdrowia • • 10 marca 2014 12:40

Europejska Agencja Leków zakończyła przegląd danych, dotyczących bezpieczeństwa farmakoterapii dla leku Protelos/Osseor i wydała dodatkowe zalecenia dotyczące ograniczenia stosowania u pacjentów, u których przeciwwskazane są inne leki stosowane w leczeniu osteoporozy.

Leczenie tej grupy  pacjentów powinno być regularnie monitorowane  przez lekarzy prowadzących i zakończone  jeśli u pacjentów pojawią się problemy związane pracą serca lub układem krążenia, np. niekontrolowane nadciśnienie tętnicze lub choroba niedokrwienna serca.

W wyniku poprzedniej analizy danych dotyczących bezpieczeństwa farmakoterapii, przeciwwskazano stosowanie leku Protelos/Osseor  u pacjentów, mających problemy z pracą serca lub układu krążenia, np. po udarze lub zawale serca.

Więcej: http://www.urpl.gov.pl/
Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum