Bo się blistry nie zgadzały

Autor: GIF/Rynek Zdrowia • • 09 lutego 2010 09:05

Jak już informowaliśmy, 4 lutego br. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wstrzymaniu w obrocie i stosowaniu produktu leczniczego Citalopram Teva, 20 mg.

Decyzja GIF dotyczy serii produktu nr: 2781009, data ważności 10.2012 i związana jest z decyzją własną podmiotu odpowiedzialnego. Jej przyczyną jest stwierdzenie niezgodności ilości blistrów w opakowaniu. Zgodnie z pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu dla tego produktu, opakowania powinny zawierać 2 blistry po 14 tabletek, natomiast zawierają 1 blister po 28 tabletek.

Ponieważ do naszej informacji wkradły się nieścisłości, odsyłamy do pełnej treści komunikatu GIF:
http://www.gif.gov.pl/rep/gif/pdf-y/WS/WS_2010-02-04-002.pdf

Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum