AOTMiT/Rynek Zdrowia | 10-08-2020 13:52

AOTMiT ws. najbliższego posiedzenia Rady Przejrzystości

W poniedziałek (10 sierpnia) Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji poinformowała o kolejnym posiedzeniu Rady Przejrzystości, które odbędzie się w poniedziałek (17 sierpnia).

Posiedzenie zaplanowano na 17 sierpnia Fot. Archiwum

W trakcie najbliższego posiedzenia Rady przygotowane zostaną stanowiska w sprawie oceny produktów leczniczych Aimovig (erenumabum) w ramach programu lekowego: „Leczenie migreny przewlekłej erenumabem (ICD-10 G43)” oraz Influvac Tetra (vaccinum influenzae inactivatum ex corticis antigeniis praeparatum), szczepionka przeciw grypie (antygen powierzchniowy), we wskazaniu: profilaktyka grypy u osób w wieku 18 - 64 lat.

Ponadto Rada zajmie stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego leków:

• Captimer (tioproninum) we wskazaniach: cystynuria, nawrotowa kamica nerkowa i moczowodowa oraz kamica nerkowa obustronna uwarunkowana genetycznie,
• Leukine (sargramostim) we wskazaniu: autoimmunologiczna proteinoza pęcherzyków płucnych (APAP).

Przygotowana zostaniem.in. również opinia w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, leków:

• Dupixent (dupilumab) we wskazaniu: atopowe zapalenie skóry (ICD-10: L20.0),
• Inlyta (aksytynib) we wskazaniu: rak jasnokomórkowy nerki w fazie rozsiewu (ICD-10: C64) – IV linia leczenia.

Więcej: aotm.gov.pl