W czasie posiedzenia Rady zostaną przygotowane stanowiska w sprawie oceny leków:

• Zejula (niraparibum) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej (ICD-10 C56, C57, C48)”,
• Cuprior (trientyna) w ramach programu lekowego: „Leczenie choroby Wilsona (ICD-10: E83.01)”,
• Kymriah (tisagenlecleucelum) w ramach programu lekowego „„Leczenie tisagenlecleucelem ostrej białaczki limfoblastycznej z komórek B (ICD-10 C91.0)”.

Ponadto Rada przygotuje opinie w sprawie zasadności wprowadzenia zmian w programie lekowym „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)” polegających na możliwości włączenia terapii skojarzonej (bosentan+sildenafil) od początku terapii u pacjentów w II lub III klasie czynnościowej oraz zasadności i zakresie zmian w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3 lutego 2010 r. w sprawie wykazu leków dla świadczeniobiorcy posiadającego tytuł „Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi” lub „Zasłużonego Dawcy Przeszczepu”.

Rada przygotuje także stanowisko w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego produktów leczniczych:

• Sulfadiazin-Heyl (sulfadiazinum) we wskazaniach: toksoplazmoza wrodzona; toksoplazmoza oczna; toksoplazmoza ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu zakażenia HIV,
• Adderall XR (amphetaminum / dextroamphetaminum) we wskazaniu: zespół ADHD.

Przygotowana zostanie także opinia w sprawie zalecanych technologii medycznych, działań przeprowadzanych w ramach programów polityki zdrowotnej oraz warunków ich realizacji w zakresie „Profilaktyki cukrzycy typu 2” wraz z odniesieniem do modelowego rozwiązania pn. „Profilaktyki cukrzycy typu 2”.

Więcej: aotm/gov.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!