Podczas posiedzenia zostaną przygotowane stanowiska w sprawie finansowania technologii medycznych i oceny leków:

• Xalkori (kryzotynib) we wskazaniu leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca alk-dodatniego;

• Iressa (gefitynib) we wskazaniu leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca gefitynibem (II linia leczenia);

• Votrient (pazopanib) we wskazaniu leczenie mięsaków tkanek miękkich;

• Dysport (toxinum botulinicum typum A ad iniectabile) we wskazaniu w ramach programu lekowego „Leczenie spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A";

• Vetira (levetiracetam) we wskazaniu padaczka lub monoterapia napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką;

• Vpriv (welagluceraza alfa) we wskazaniu: w ramach programu lekowego „Leczenie choroby Gauchera typu I preparatem Welagluceraza Alfa”;

Rada oceni także zasadności wydawania zgód na refundację leku Idebenonum, Mnesis (idebenonum) we wskazaniu: zespół MERRF.

Więcej: www.aotm.gov.pl