AOTM: komunikat po 26 posiedzeniu Rady Przejrzystości

Autor: KR/Rynek Zdrowia • • 11 września 2013 10:16

W poniedziałek (9 września) odbyło się 26 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowanych osiem stanowisk, w tym oceny leków.

AOTM: komunikat po 26 posiedzeniu Rady Przejrzystości
Fot. Adobe Stock. Data Dodania: 16 grudnia 2022

Stanowiska Rady Przejrzystości dotyczą:

- oceny leku Xalkori (kryzotynib) we wskazaniu leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca alk-dodatniego (ICD-10 C 34);

- oceny leku Iressa (gefitynib) we wskazaniu leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca gefitynibem (II linia leczenia);

- oceny leku Votrient (pazopanib) we wskazaniu leczenie mięsaków tkanek miękkich (ICD-10 C48, C49);

- oceny leku Dysport (toxinum botulinicum typum A ad iniectabile) we wskazaniu w ramach programu lekowego „Leczenie spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A (ICD-10: I63, I61, I69);

- zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej ''Rehabilitacja pacjenta po udarze mózgu ze spastycznością kończyny górnej leczoną miejscowym podaniem toksyny botulinowej (...)", jako świadczenia gwarantowanego;

- oceny leku Vetira (levetiracetam) we wskazaniu padaczka lub monoterapia napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u pacjentów w wieku od 16 lat 
z nowo rozpoznaną padaczką;

- oceny leku Vpriv (welagluceraza alfa) we wskazaniu: w ramach programu lekowego - ''Leczenie choroby Gauchera typu I preparatem Welagluceraza Alfa";

- zasadności wydawania zgód na refundację leku Idebenonum, Mnesis (idebenonum) we wskazaniu: zespół MERRF.

Więcej: www.aotm.gov.pl

Dowiedz się więcej na temat:
Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum