Szczepionka Johnson&Johnson: lekarz o obiecującej skuteczności, są dane W NEJM opublikowano wyniki III fazy badań klinicznych szczepionki Johnson&Johnson przeciw COVID-19. Fot. Shutterstock

Na łamach czasopisma medycznego NEJM podano wyniki III fazy badań klinicznych szczepionki Johnson&Johnson przeciw COVID-19. Wnioski co do skuteczności są bardzo obiecujące.

  • Są już wyniki III fazy badań klinicznych szczepionki Johnson&Johnson. W badaniach wzięło udział prawie 40 tys. osób
  • Szczepionka jest wysoce skuteczna w ochronie przed umiarkowanym i ciężkim przebiegiem COVID-19
  • Specyfika i częstość objawów ubocznych po podaniu szczepionki nie różnią się od innych tego typu preparatów

O publikacji w NEJM prezentującej wyniki III fazy badań klinicznych szczepionki Johnson&Johnson przeciw COVID-19 lekarz Bartosz Fiałek napisał w czwartek (22 kwietnia). Zaznaczył, że wnioski co do skuteczności są bardzo obiecujące.

Wyniki badań Fiałek udostępnił na swojej stronie na Facebooku. Jak podał, przebadano 39 321 osób - 19 630 z nich dostały szczepionkę, a 19 691 otrzymały placebo.

Jedna dawka, ale skuteczna

Jak czytamy we wpisie, ochrona przed umiarkowanym do ciężkiego/krytycznego przebiegu COVID-19 po minimum 14 dniach od podania szczepionki wynosi 66,9 proc., a po minimum 28 dniach: 66,1 proc. z kolei ochrona przed ciężkim/krytycznym przebiegiem COVID-19 po 14 dniach od zaszczepienia wynosi 76,7 proc., a po 28 dniach - 85,4 proc.

Preparat Johnson&Johnson jest nieco mniej skuteczny w przypadku COVID-19 wywołanym tzw. południowoafrykańskim wariantem SARS-CoV-2.

Ochrona przed umiarkowanym do ciężkiego/krytycznego przebiegu COVID-19 po minimum 14 dniach od podania szczepionki wynosi 52 proc., a po 28 dniach - 64 proc. W przypadku ciężkiego/krytycznego przebiegu COVID-19 ochrona po minimum 14 dniach od zaszczepienia to 73,1 proc., a po minimum 28 dniach - 81,7 proc.

W grupie szczepionych zanotowano 3 zgony (niezwiązane z COVID-19), zaś w grupie placebo - 16 zgonów (5 związanych z COVID-19).

Jak czytamy, reaktogenność (występowanie objawów ubocznych po podaniu szczepionki) nie różniła się od innych szczepionek przeciw COVID-19. Objawy poszczepienne miały nasilenie łagodne do umiarkowanego i były przemijające.

Johnson&Johnson: Unia szczepi, Polska też

Szczepienia czwartym preparatem dopuszczonym na europejski rynek będą na razie kontynuowane w większości państw Unii.

Decyzja o jego stosowaniu leży w gestii poszczególnych krajów. Holandia ogłosiła w środę, że wznawia podawanie szczepionki. Francja ograniczą jej stosowanie dla osób 55+, a Włosi - 60+. Szczepionka będzie wkrótce stosowana w Niemczech. Już na początku maja ma trafić do gabinetów lekarskich – poinformował dziennik ''Frankfurter Allgemeine Zeitung", powołując się na informacje z ministerstwa zdrowia w Berlinie.

Zmian nie należy się także spodziewać w Polsce. Jak nieoficjalnie przyznają eksperci z Rady Medycznej, na razie nie ma pomysłów, by rezygnować ze szczepienia szczepionką J&J.

J&J: co wiemy o tej szczepionce

Za opracowanie szczepionki odpowiadają zlokalizowana w Belgii Janssen Pharmaceutica we współpracy z amerykańskim Beth Israel Deaconess Medical Center. Jest to preparat jednodawkowy, wektorowy.

Informacja o produkcji odpowiadającego za wytworzenie odporności białka S koronawirusa SARS-2 jest zakodowana i przenoszona za pomocą adenowirusa 26. Ad26 został dopuszczony do obrotu już w ubiegłym roku, a w swoich szczepionkach korzysta z niego właśnie firma Johnson & Johnson (szczepionka przeciw Eboli).

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

PARTNER SERWISU

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drogi Użytkowniku!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych możemy przetwarzać Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. O celach tego przetwarzania zostaniesz odrębnie poinformowany w celu uzyskania na to Twojej zgody. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane dodatkowo jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.