Polska uniezależni się od zagranicznych testów na obecność SARS-CoV-2?

Autor: RZX/Rynek Zdrowia • • 02 listopada 2020 11:39

Polska może stać się całkowicie niezależna od zagranicznych dostaw testów na obecność koronawirusa. Pierwszy polski test genetyczny MediPAN-2G+ FAST COVID, w swojej finalnej wersji, już dostępny na rynku - jest najszybszy wśród obecnie stosowanych i bardzo czuły.

FOT. Shutterstock (zdjęcie ilustracyjne)

Na rynek trafiła właśnie finalna wersja pierwszego polskiego testu genetycznego na obecność koronawirusa, który opracowała grupa naukowców-wolontariuszy z Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN w Poznaniu. Doskonalony od marca zestaw MediPAN-2G+ FAST COVID jest dziś najszybszym i jednym z najczulszych testów do detekcji wirusa SARS-CoV-2.

Zestaw uzyskał pozytywną opinię Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego - Państwowego Zakładu Higieny. Powstanie pierwszego polskiego testu jest przy okazji przykładem udanej współpracy jednostki naukowej z polskimi przedsiębiorstwami - w jego stworzenie, produkcję i wprowadzenie na rynek zaangażowały się firmy: Medicofarma, Polpharma, FutureSynthesis oraz A&A Biotechnology. Projekt uzyskał wsparcie finansowe w wysokości 15 mln zł od Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego oraz 100 tys. zł od samorządu województwa wielkopolskiego.

- Wiedzieliśmy, że mamy wiedzę, kompetencje i zaplecze techniczne, aby opracować produkt, który dorówna lub przewyższy jakością dostępne na rynku testy. Jednak już podczas wstępnych prac zdaliśmy sobie sprawę, że brakuje nam partnera, który pomógłby wprowadzić produkt na rynek. Dzisiaj, z całą pewnością, możemy powiedzieć, że gdyby nie zaplecze produkcyjne i kompetencje biznesowe polskich firm, proces weryfikacji testu trwałby znacznie dłużej. W rezultacie mógłby nigdy nie trafić do rąk diagnostów - podsumowuje prof. Marek Figlerowicz, dyrektor Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN.

Finalna wersja testu genetycznego MediPAN-2G+ FAST COVID jest przeznaczona do wykrywania dwóch specyficznych genów koronawirusa SARS-CoV-2. Krótki czas reakcji RT-PCR (około 1h) może w istotny sposób przekładać się na efektywność pracy laboratoriów (skraca o połowę czas detekcji), a tym samym - szybszą dostępność wyniku dla pacjenta. Test charakteryzuje też wysoka czułość reakcji wykrywających wirusa (>99 proc.).

Prototyp testu został zaprojektowany i wykonany w Instytucie Chemii Bioorganicznej PAN w Poznaniu. Transferem produktu ze skali laboratoryjnej do skali produkcyjnej oraz kompleksową produkcją zajęła się firma Medicofarma. Z kolei podmiotem, który wsparł prace nad przeobrażeniem prototypu w optymalny komercyjnie produkt, tak, by posiadał pożądane cechy i mógł zostać przeniesiony z laboratorium do masowej produkcji, była firma Polpharma.

Podaj imię Wpisz komentarz
Dodając komentarz, oświadczasz, że akceptujesz regulamin forum