Środki na realizację otrzymały następujące projekty:

• Ocena wpływu preparatu mezenchymalnych komórek macierzystych galarety Whartona (WJMSCs) w leczeniu zwłókniających śródmiąższowych chorób płuc, którego liderem jest prof. dr hab. Piotr Trzonkowski, kierownik Katedry i Zakładu Immunologii Medycznej - dofinansowanie w kwocie 12 514 945,60 zł
• Zastosowanie niwolumabu (N) z następową chemioterapią: bendamustyną, gemcytabiną i deksametazonem-BGD z autologiczną transplantacją szpiku u chorych na chłoniaka Hodgkina opornego na leczenie 1 linii, którego liderem jest prof. dr hab. Jan Maciej Zaucha, kierownik Katedry i Klinki Hematologii i Transplantologii – dofinansowanie 16 936 003,71 zł.

Pierwszy z nich ma na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności terapii preparatem komórek galarety Whartona (MSC) u pacjentów z chorobami przebiegającymi z włóknieniem płuc, tj. samoistnym włóknieniem płuc (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) oraz włóknieniem płuc po COVID-19. Projekt będzie realizowany w Katedrze Pneumonologii i Alergologii oraz Katedrze i Zakładzie Immunologii Medycznej GUMed.

Drugie badanie służy poprawie wyników leczenia opornych na leczenie pierwszej linii chorych na chłoniaka Hodgkina (HL) poprzez dodanie BV do chemioterapii BGD, a następnie zastosowanie BV w leczeniu podtrzymującym po AHCT. HL stanowi ok. 0,5-1% nowotworów i ok. 12% chłoniaków. W Polsce liczba nowych zachorowań wynosi około 700 rocznie.

-  Chorują głównie ludzie młodzi, co stanowi duży problem społeczny. Około 70-85% chorych z zaawansowaną postacią HL (stopień 3 i 4) można wyleczyć chemioterapią 1 linii. Niestety rokowanie chorych opornych jest złe - wyjaśnia prof. Zaucha. - Prawdopodobieństwo trzyletniego przeżycia wolnego od progresji wynosi tylko 30-40%, a długoletnie całkowite przeżycie nie przekracza 50%. Chorzy ci wymagają nowego innowacyjnego podejścia celem poprawy rokowania.

W ramach konkursu szybkiej ścieżki „COVID-19” finansowanego przez Agencję Badań Medycznych finansowane w wysokości 3 411 774,59 zł uzyskał projekt pt. Badanie kliniczne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku Avigan (fawipirawir) w porównaniu do standardowej opieki zgodnie z aktualnymi zaleceniami AOTMiT u pacjentów z infekcją SARS-COV-2, którego liderem jest dr hab. Tomasz Smiatacz, kierownik Kliniki Chorób Zakaźnych GUMed.

Gdański Uniwersytet Medyczny jest jednym z największych beneficjentów konkursów ABM wpierających akademickie badania kliniczne. W roku 2020 r. uczelnia podpisała 8 umów na kwotę 115 mln zł, ustępując jedynie Warszawskiemu Uniwersytetowi Medycznemu (11 podpisanych umów na łączną kwotę blisko 127 mln zł).

Szczegółowe informacje dotyczące zakresu działalności i projekty realizowane przez Dział Niekomercyjnych Badań Klinicznych GUMed dostępne są na stronie badaniakliniczne.gumed.edu.pl.

Podobał się artykuł? Podziel się!