GUMed otrzymał niemal 30 mln zł z ABM na badania kliniczne Gdański Uniwersytet Medyczny jest jednym z największych beneficjentów konkursów Agencji Badań Medycznych. Fot. Fotolia

Gdański Uniwersytet Medyczny jest jedynym wnioskodawcą, który w ostatnim konkursie uzyskał finansowanie Agencji Badań Medycznych (ABM) na realizację aż dwóch projektów.

Środki na realizację otrzymały następujące projekty:

  • Ocena wpływu preparatu mezenchymalnych komórek macierzystych galarety Whartona (WJMSCs) w leczeniu zwłókniających śródmiąższowych chorób płuc, którego liderem jest prof. dr hab. Piotr Trzonkowski, kierownik Katedry i Zakładu Immunologii Medycznej - dofinansowanie w kwocie 12 514 945,60 zł
  • Zastosowanie niwolumabu (N) z następową chemioterapią: bendamustyną, gemcytabiną i deksametazonem-BGD z autologiczną transplantacją szpiku u chorych na chłoniaka Hodgkina opornego na leczenie 1 linii, którego liderem jest prof. dr hab. Jan Maciej Zaucha, kierownik Katedry i Klinki Hematologii i Transplantologii – dofinansowanie 16 936 003,71 zł.

Pierwszy z nich ma na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności terapii preparatem komórek galarety Whartona (MSC) u pacjentów z chorobami przebiegającymi z włóknieniem płuc, tj. samoistnym włóknieniem płuc (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) oraz włóknieniem płuc po COVID-19. Projekt będzie realizowany w Katedrze Pneumonologii i Alergologii oraz Katedrze i Zakładzie Immunologii Medycznej GUMed.

Drugie badanie służy poprawie wyników leczenia opornych na leczenie pierwszej linii chorych na chłoniaka Hodgkina (HL) poprzez dodanie BV do chemioterapii BGD, a następnie zastosowanie BV w leczeniu podtrzymującym po AHCT. HL stanowi ok. 0,5-1% nowotworów i ok. 12% chłoniaków. W Polsce liczba nowych zachorowań wynosi około 700 rocznie.

-  Chorują głównie ludzie młodzi, co stanowi duży problem społeczny. Około 70-85% chorych z zaawansowaną postacią HL (stopień 3 i 4) można wyleczyć chemioterapią 1 linii. Niestety rokowanie chorych opornych jest złe - wyjaśnia prof. Zaucha. - Prawdopodobieństwo trzyletniego przeżycia wolnego od progresji wynosi tylko 30-40%, a długoletnie całkowite przeżycie nie przekracza 50%. Chorzy ci wymagają nowego innowacyjnego podejścia celem poprawy rokowania.

W ramach konkursu szybkiej ścieżki „COVID-19” finansowanego przez Agencję Badań Medycznych finansowane w wysokości 3 411 774,59 zł uzyskał projekt pt. Badanie kliniczne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku Avigan (fawipirawir) w porównaniu do standardowej opieki zgodnie z aktualnymi zaleceniami AOTMiT u pacjentów z infekcją SARS-COV-2, którego liderem jest dr hab. Tomasz Smiatacz, kierownik Kliniki Chorób Zakaźnych GUMed.

Gdański Uniwersytet Medyczny jest jednym z największych beneficjentów konkursów ABM wpierających akademickie badania kliniczne. W roku 2020 r. uczelnia podpisała 8 umów na kwotę 115 mln zł, ustępując jedynie Warszawskiemu Uniwersytetowi Medycznemu (11 podpisanych umów na łączną kwotę blisko 127 mln zł).

Szczegółowe informacje dotyczące zakresu działalności i projekty realizowane przez Dział Niekomercyjnych Badań Klinicznych GUMed dostępne są na stronie badaniakliniczne.gumed.edu.pl.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

PARTNER SERWISU

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drogi Użytkowniku!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych możemy przetwarzać Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. O celach tego przetwarzania zostaniesz odrębnie poinformowany w celu uzyskania na to Twojej zgody. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane dodatkowo jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.