Na Śląsku zaledwie 220 chorych na stwardnienie rozsiane ma dostęp do leczenia interferonem. Gdyby Śląski OW NFZ stosował takie same zasady jak inne oddziały funduszu, byłoby ich dwa razy więcej.
Do programu leczenia interferonem w województwie śląskim włączani są wyłącznie ludzie młodzi, poniżej 40 lat, którzy mają tzw. rzutową postać choroby. Jest jeszcze kilka innych wskaźników, które przelicza się na punkty. Minimum to 21. Przerwa między pierwszym a drugim włączeniem do programu powinna wynosić zaś dwa lata.Czytaj więcej: dostęp do leczenia | stwardnienie rozsiane (SM)
Lubelskie: ile kosztuje leczenie chorych na raka?
Interferon nie jest lekarstwem na S.M. Jego zastosowanie opiera się na bajeczce neurologów o autoimmunoagresji. To nie jest prawdą. Bajeczka ta zapewnia życie w luksusach tym co pośredniczą w dilerce tego towaru. To, że deformacje żylne są przyczyną S.M. do nich nie dociera, bo się ta teoria im nie opłaca. Prymitywne tłumaczenia, że to S.M. powoduje CCSVI jest ostatnią drgawką farmacji i "specjalistów" typu Zivadinov czy Guttman opłacanych przez firmy farmaceutyczne. Dzieci zbadane i wykrytymi deformacjami żylnymi po kilkunastu latach dostały S.M. (Sardynia). Proszę wbić moje imię i nazwisko w wyszukiwarkę. Dowiecie się całej prawdy o S.M.Te ostatnie nagonki na zakup interferonów są wynikiem przyznania się do korupcji przez producenta Merck Serono do przekupywania stowarzyszeń S.M. i neurologów. Nie podano jednak łapówkobiorców. Oni teraz z tego co widać tańczą pod muzykę farmacji. Firma dająca łapówki zawsze może okazać się bardziej skruszona i sobie przypomnieć komu dawała. Proszę wejść na stronę PTSR. Tam ta firma jako "dobroczyńcy" są na samej górze. Podaje moje dane: Ryszard Wierciński
Dziękujemy wszystkim darczyńcom, których imion nie znamy, a którzy wspierają działalność Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego. Naszym najważniejszym sponsorem są osoby indywidualne przekazujące nam 1% swojego podatku lub dokonujące darowizn na działalność statutową PTSR.
Jesteście wielcy!