Stwardnienie rozsiane, leczenie limitowane

W Polsce na SM cierpi od 25 do 60 tysięcy osób. Do programu terapeutycznego ma dostęp jednak niewielu chorych.

Leki na SM są. Jest też program terapeutyczny finansowany przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Problem w tym, że, według oficjalnych danych, objęty jest nim tylko co dziesiąty chory. Zdaniem stowarzyszeń zajmujących się tym problemem – leczonych jest jeszcze mniej pacjentów. Co więcej, terapia trwa nie dłużej niż 3 lata.

– Przez trzy lata są leczeni, a potem kolejka idzie dalej i wchodzą kolejni oczekujący – informuje rzecznik ministerstwa zdrowia Piotr Olechno.

Kiedy skończy się program chory sam musi płacić za leki i rehabilitację. Niemało - bo ponad 3 tys. złotych miesięcznie. Dla wielu jest to bariera nie do pokonania. Niestety na razie ministerstwo nie planuje przedłużania czasu refundowania terapii

W 2003 r. Parlament Europejski przyjął uchwałę dotyczącą dyskryminacji osób ze stwardnieniem rozsianym. Rezolucja miała gwarantować prawo do leczenia, rehabilitacji i godnego traktowania. Niestety, w Polsce niewiele zmieniła.

Więcej na: www.tvp.info

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH