Chore na hemofilię A dzieci w wieku od 0 do 18 roku życia czekają na czynnik krzepnięcia, który, jak wynikało z wcześniejszych zapowiedzi, ogłoszonych przez min. Ewę Kopacz podczas konferencji 6 maja br. miał być dla nich dostępny bez ograniczeń od 1 lipca.

Ewa Kopacz przed dwoma miesiącami podała do publicznej wiadomości, że zostanie przygotowany program terapeutyczny, który obejmie 300 osób chorych na hemofilię. O sprawie przypomniał TVN.

Chorzy szukali już dzisiaj na stronach internetowych informacji o dostępności leku, ale bezskutecznie.

Zarzut o niedotrzymanie słowa w sprawie nieograniczonego dostępu do czynnika krzepnięcia przez dzieci chore na hemofilię postawiono minister zdrowia. Rzecznik prasowy ministerstwa broniąc swojej szefowej tłumaczył, że zaszło nieporozumienie.

–  Do 1 lipca miał być gotowy program terapeutyczny i jest gotowy – zapewnił.

Wdrożenie w życie programu jest w rękach NFZ, w którym panuje zaskoczenie. Edyta Grabowska-Woźniak z NFZ twierdzi, że płatnik nigdy nie podawał 1 lipca jako terminu wejście w życie tego programu terapeutycznego. Na konferencji 6 maja, podczas której Ewa Kopacz zapowiadała wejście wżycie programu, obecny był jednak prezes NFZ.

Dzisiaj padła kolejna obietnica: czynnik krzepnięcia dla chorych na hemofilię typu A będzie dostępny od 1 sierpnia, a może nawet i wcześniej. Obecnie osoby te otrzymują czynnik krzepnięcia tylko wówczas, gdy pojawia się ból i problemy ze stawami.

Koszt realizacji programu terapeutycznego szacuje się na 80 mln złotych.

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH