Pacjenci z SM mają szansę przyjmować lek tylko raz na dwa tygodnie

W lipcu 2014 r. Komisja Europejska dopuściła do obrotu na terenie UE preparat Plegridy - pierwszy pegylowany interferon 1a, stosowany w terapii stwardnienia rozsianego. Dzięki temu chorzy na terenie Europy mają szansę przyjmować lek jedynie raz na dwa tygodnie.

Zdaniem ekspertów może to istotnie wpływać na compliance przyjmowania leku i jakość życia pacjentów. Podobną szansą mogą wkrótce otrzymać pacjenci w Polsce. Plegridy czeka właśnie na ocenę AOTMiT.

Plegridy należy do klasy terapeutycznej interferonów stosowanych w leczeniu pacjentów z SM, łączy w sobie wysoką skuteczność, korzystny profil bezpieczeństwa i najrzadsze dawkowanie spośród wszystkich dostępnych metod leczenia pierwszej linii.

Jak zaznaczał na niedawnej konferencji w Łodzi prof. Hans Peters Hartung, przewodniczący Wydziału Neurologii i Neuropsychiatrii Uniwersytetu Heinricha Heinego w Düsseldorfie, obecnie wprowadzona do stosowania na terenie Europy, nowa postać interferonu pegylowanego beta 1A jest dla pacjentów zdecydowanie bardziej komfortowa.

Z kolei prof. Krzysztof Selmaj, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi we wcześniejszych rozmowach z Rynkiem Zdrowia podkreślał, że dzięki temu, iż nowe leki iniekcyjne będą podawane coraz rzadziej, pomimo wprowadzenia leków doustnych, cały czas będzie miejsce w systemie dla preparatów w zastrzykach.

- Przy takim sposobie podawania, jaki ma Plegridy, leki w iniekcji na pewno będą nadal popularne. Pacjent będzie miał po prostu możliwą drogę wyboru - wyjaśnił prof. Selmaj.

Bezpieczeństwo i dobra tolerancja
Eksperci zwrócili także uwagę na bezpieczeństwo leku. Do najczęściej opisywanych działań niepożądanych wykazywanych zarówno w badaniach ATTAIN, jak i ADVANCE (ATTAIN jest dwuletnim, otwartym, wieloośrodkowym przedłużeniem III fazy badania ADVANCE) należały reakcje w miejscu iniekcji oraz objawy grypopodobne, z czego większość miała charakter łagodny lub umiarkowany. Po upływie trzech lat stwierdzono 1 proc. przeciwciał neutralizujących.

Prof. Selmaj zaznaczał też, że pegylowana forma interferonu beta-1a w zakresie działań niepożądanych nie przynosi żadnych niespodzianek. Ten lek nadal pozostaje interferonem, dlatego ma podobny profil bezpieczeństwa. - Dodatkowo umożliwia zmniejszenie dawki, w związku z czym tolerancja tego leku się zwiększa - zaznaczył prof. Selmaj.

Oprócz wspomnianych działań niepożądanych wymienić należy także rumień, gorączkę, ból głowy, bóle mięśni, dreszcze, astenia i bóle stawów. Jednocześnie podkreślić trzeba, że objawy te ściśle związane są z momentem podania leku, a więc w wypadku pegylowanego interferonu, jedynie raz na dwa tygodnie.

CZYTAJ TAKŻE

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.