acebooku
Maj 2012
- Piątek,
25 maja 2012 -
Kanały RSS
Więcej o RSS
Kanały RSS
Więcej o RSS
W środę (8 lutego) do ministra zdrowia Bartosza Arłukowicza trafiły "Rekomendacje kompleksowych zmian w obszarze profilaktyki raka szyjki macicy w Polsce" autorstwa Polskiej Koalicji na Rzecz Walki z Rakiem Szyjki Macicy.
Koalicja RSM ocenia, że ich wdrożenie umożliwi zmniejszenie do 2020 r. umieralności z powodu tej choroby o połowę (z 1800 do 900 rocznie) i znacznie ograniczy zachorowalność.
Prof. Ryszard Poręba, prezes Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i przewodniczący Rady Programowej Koalicji RSM podkreśla, że potrzeba stworzenia programu walki z rakiem wynika z fatalnych polskich wskaźników.
- Każdego roku w Polsce wykrywa się 3,5 tys. przypadków raka szyjki macicy, nie wspominając o stanach przedrakowych - mówi prof. Poręba. I dodaje, że chociaż program profilaktyki raka szyjki macicy działa od sześciu lat, wskaźniki nie poprawiają się.
Prof. Poręba wskazuje, że obowiązujący w Polsce system profilaktyki RSM opiera się na dwóch filarach: edukacji i cytologii. Oba te działania skierowane są do kobiet w wieku 25-59 lat. Tymczasem, aby program zakończył się sukcesem, działania profilaktyczne należy kierować także do nastolatek w celu wypracowania u nich nawyków dbania o zdrowie. Tym bardziej, że zdarzają się zachorowania na raka szyjki macicy także w wieku 15-24 lat.
Koalicja podkreśla, że efektywna walka z rakiem szyjki macicy możliwa będzie tylko wtedy, gdy zostaną wprowadzone kompleksowe rozwiązania obejmujące pełną populację dziewcząt od 12. roku życia. Dlatego swój program opiera na trzech filarach: cytologii, szczepieniach i edukacji, przy czym działania te mają zostać przypisanych do określonej grupy wiekowej.
I tak: dziewczęta w wieku 12 lat powinny zostać objęte populacyjnym programem szczepień HPV. Kobiety w wieku 25-59 lat - optymalizowanym Populacyjnym Programem Wczesnego Wykrywania Raka Szyjki Macicy. Trzecią grupę mają stanowić dziewczęta i kobiety w wieku 13-24 lata, do których należy kierować wzmożone działania edukacyjne, dotyczące konieczności wykonywania badań cytologicznych co trzy lata po ukończeniu 25. roku życia.
Czytaj więcej: cytologia | rak szyjki macicy | Ryszard Poręba | rekomendacje onkologia | Polska Koalicja Na Rzecz Walki z Rakiem Szyjki Macicy
Lubuskie: szpital głogowski ma być spółką
Amerykańscy badacze odkryli, że wszystkie z 13 zbadanych próbek szczepionek HPV (Gardasil/Silgard) , zakupionych w różnych krajach, w tym w Polsce, zawierają rekombinowany DNA wirusa HPV. Znaleziono to DNA także we krwi nastolatki, która zastała zaszczepiona tą szczepionką, w dwa lata po szczepieniu (po którym dziewczynka ta zachorowała na młodzieńcze przewlekłe zapalenie stawów).
Obecność DNA wirusa HPV we krwi osoby zaszczepionej jest zjawiskiem niespotykanym w naturze i nie towarzyszy naturalnym infekcjom tym wirusem, którego obecność normalnie ogranicza się do komórek nabłonka. Natomiast szczepionkowe DNA może się przedostawać z krwi do wszystkich innych komórek i może wbudowywać się do DNA gospodarza z nieznanymi skutkami. Może się np. replikować i powodować mutacje, raka, choroby auto-immunologiczne itp. Nieznane są jego dalekosiężne wpływy na organizm. Narodowy Instytut Zdrowia USA (NIH) na podstawie badań uważa obce DNA za hazard biologiczny, z którym trzeba się obchodzić bardzo ostrożnie. Doskonale wie o tym Merck, który nie przyznaje się, że jego szczepionki zawierają DNA HPV, a firmowe ulotki wręcz kłamią, że go nie zawierają.
To może w pewnym stopniu tłumaczyć doniesienia z VAERS dotyczące tych szczepionek: 380 przypadków patologicznych cytologii , 137 dysplazji, 41 przypadków raka szyjki macicy w dodatku do 102 zgonów i 760 przypadków trwałego okaleczenia po tych szczepionkach. (Realne liczby tych przypadków są prawdopodobnie od 10 razy do 100 razy większe).
Bezpieczeństwo tych szczepionek nie zostało zbadane, a milczące ofiary tych szczepień dowodzą, jak bardzo są one groźne.
data 13 stycznia 2012 19:17
temat o szczepieniach HPV
Witam Państwa,
Powoli do środowiska medycznego zaczyna docierać prawda o oszustwach i manipulacjach firm farmaceutycznych dotyczących szczepień. W prestiżowym amerykańskim piśmie medycznym, Annals of Medicine, ukazała się publikacja kanadyjskich badaczy, która podważa zasadność stosowania szczepień HPV (Gardasil/Silgard i Cervarix), rzekomo przeciw rakowi szyjki macicy.
Autorzy podkreślają, że nie ma żadnych dowodów, że te szczepionki chronią przed przed rakiem oraz to, że w krajach rozwiniętych, gdzie głównie promowane są te drogie szczepionki, umieralność z powodu raka szyjki macicy jest wielokrotnie mniejsza niż umieralność w wyniku powikłań po tych szczepienach. Trzeba przy tym pamiętać, że rak szyjki macicy występuje głównie u kobiet starszych, a szczepionki zabijają i trwale okaleczają zdrowe dziewczęta i młode kobiety.
Lista poważnych powikłań po szczepieniach HPV włącza: zgony, konwulsje, paraliż, zaburzenia czucia, syndrom Guillaina-Barre (GBS), poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego, porażenie nerwu twarzowego, zespół przewlekłego zmęczenia, anafilaksję, choroby autoimmunologiczne, zakrzepice żył głębokich, zatory płuc, raka szyjki macicy.
Agresywne promowanie, nawet wmuszanie tych szczepionek szkolnym dziewczętom (także chłopcom) nie opiera sie na żadnych dowodach naukowych dotyczących zdrowotnych korzyści tych szczepień dla osób szczepionych (bo takich brak), a wyłącznie na korporacyjnej żądzy zysku i korupcji, nagminnie stosowanej przez producentów szczepionek, którzy przekupują krajowych i lokalnych polityków oraz administratorów publicznych funduszy. Jak wiemy, w Polsce przekupywane są zazwyczaj lokalne władze i nakłaniane do zakupu tych zabójczych i bezużytecznych szczepionek. Z przykością należy dodać, że to przekupywanie odbywa się przy pomocy „medycznych ekspertów”, posługujacych się korporacyjną reklamą jako „dowodami” skuteczności i bezpieczeństwa szczepionek.