• Drukuj
• Komentarze

Europejska Agencja ds. Leków zaleca kolejną szczepionkę przeciwko A/H1N1

• PAP/Rynek Zdrowia
• 02-10-2009 14:25

Europejska Agencja ds. Leków (EMEA) zaleciła w piątek (2 października) Komisji Europejskiej dopuszczenie do sprzedaży trzeciego rodzaju szczepionki przeciwko wirusowi A/H1N1 - Celvapan.

Kolejna, rekomendowana szczepionka, jest produkowana przez amerykańską firmę Baxter. Na europejskim rynku dostępne są już szczepionki przeciwko nowej grypie firm Novartis i GlaxoSmithKline (GSK).

Celvapan, jak podaje EMEA, nie zawiera adiuwantu (substancji wzmacniającej działanie szczepionki) w przeciwieństwie do dwóch pozostałych szczepionek dopuszczonych przez UE.

Komisja Europejska we wtorek (29 września) dopuściła do sprzedaży dwie pierwsze szczepionki przeciwko A/H1N1: produkowaną przez Novartis Focetrię i pochodzący z GlaxoSmithKline (GSK) Pandemrix. Tydzień wcześniej ich wprowadzenie zaakceptowała EMEA.

Czytaj więcej:    Europejska Agencja ds. Leków (EMEA) |  świńska grypa |  grypa A/H1N1 |  szczepionka przeciwko wirusowi A/H1N1