PARTNER SERWISU
GIF o wadliwych szczepionkach: nie zostały podane dzieciom

Inspekcja farmaceutyczna uspokaja, że wadliwe szczepionki znajdujące się w wycofanej z obrotu serii, nie mogły zostać podane dzieciom.

- Ta wada jakościowa polega na zmianie wyglądu szczepionki i fachowy personel medyczny, jakim niewątpliwie są pielęgniarki, nigdy nie podałby tak wyglądającej szczepionki - oceniła minister Zofia Ulz, Główny Inspektor Farmaceutyczny, podczas wczorajszej, 24 lipca, konferencji prasowej.

Dodała, że po pierwsze pielęgniarki wiedzą, jak szczepionka powinna wyglądać, a po drugie wygląd tych preparatów był tak zmieniony, że nie przeszłyby przez igłę strzykawki: - Tę wadę zgłosiły właśnie panie pielęgniarki, które zauważyły, że szczepionka nie wygląda tak, jak powinna, zabezpieczyły ją i zgłosiły do wojewódzkiego inspektoratu, gdzie zostały pobrane próbki i wysłane do badania.

Próbki obu szczepionek zostały przekazane do zbadania przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny. Wstępne wyniki badań wskazały, że nieprawidłowości dotyczą niejednorodnej struktury szczepionek.

Główny Inspektor Farmaceutyczny już 18 lipca wydał decyzję o wycofaniu z obrotu serii UFA 12001 szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (Euvax B) oraz serii C4007 AK szczepionki przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi (Tripacel).

Ponieważ zgłoszeń o wadliwości szczepionek dokonano w Krakowie, obecnie małopolski sanepid wraz z wojewódzką inspekcją farmaceutyczną prowadzą kontrolę warunków przechowywania szczepionek, co mogło stanowić przyczynę powstania wady w wyglądzie preparatu. Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH