USA: FDA zarejestrowała nowy lek przeciwko białaczce Lek zawiera zmodyfikowane limfocyty T osoby chorej Fot. Archiwum (zdjęcie ilustracyjne)

Lek Kymriah firmy Novartis otrzymał właśnie oficjalną zgodę amerykańskiej agencji do spraw żywności i leków (FDA) na stosowanie go w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL).

Po podaniu leku remisja nastąpiła u 83 proc. spośród 65 pacjentów, którzy uczestniczyli w badaniach - informuje Rzeczpospolita.

Lek zawiera zmodyfikowane limfocyty T osoby chorej. Zostają one pobrane od pacjenta, a następnie przesłane do laboratorium firmy Novartis. Tam specjaliści, wykorzystując modyfikacje genowe, dodają do limfocytów nowy gen posiadający chimeryczne receptory antygenowe (CAR), które umożliwiają limfocytom T niszczenie komórek białaczkowych chorego.

Kymriah zostaje indywidualnie dopasowany do profilu każdego pacjenta. Lek może być podawany tylko osobom, które nie ukończyły 25. roku życia. Terapia kosztuje 475 tys. dolarów (ok. 1,7 mln zł), co oznacza, że lek będzie dostępny jedynie dla wybranych.

Kymriah może przyczynić się ponadto do występowania niebezpiecznego zespołu uwalniania cytokin, który charakteryzuje się m.in. dusznościami, gorączką, skurczami oskrzeli, obniżeniem ciśnienia oraz uszkodzeniem nerek i hipoksją.

Więcej: www.rp.pl

 

 

 

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH