Ministerstwo Zdrowia podjęło decyzję o refundacji leku Keytruda (pembrolizumab) od 1 lipca 2016 roku w leczeniu czerniaka skóry lub błon śluzowych.

Pembrolizumab został objęty refundacją w III (nieoperacyjnym) lub IV stopniu zaawansowania czerniaka skóry lub błon śluzowych u osób dorosłych - przypomina w komunikacie prasowym firma MSD.

Do leczenia tym lekiem mogą zostać zakwalifikowani pacjenci nie leczeni wcześniej farmakologicznie lub w przypadku których jedno leczenie systemowe czerniaka okazało się nieskuteczne. Pembrolizumab to przeciwciało anty-PD-1, aktywujące do walki z nowotworem układ odpornościowy pacjenta.

- Dzięki decyzji Ministerstwa Zdrowia możliwe będzie leczenie czerniaka zgodnie z najnowszymi wytycznymi, a polscy pacjenci będą mieli dostęp do tych samych leków, co pacjenci w pozostałych krajach Unii Europejskiej - mówi dyrektor zarządzający MSD w Polsce Erik Plas.

Lek Keytruda został zarejestrowany w leczeniu zaawansowanego (nieoperacyjnego lub przerzutowego) czerniaka u osób dorosłych. Komisja Europejska zarejestrowała ten lek na podstawie danych z badań klinicznych przeprowadzonych z udziałem ponad 1500 pacjentów.

CZYTAJ TAKŻE

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH