Polskie badania nad testami genetycznymi dot. nowotworów - zakończone

W Polsce jest już dostępna pełna diagnostyka predyspozycji do rozwoju nowotworu: panel nowotworowy 172 Plus, obejmujący skryning ponad 1,7 tys. eksonów zawartych w 94 genach, o których wiadomo, że odgrywają istotną rolę w rozwoju raków, zarówno tych najczęstszych, jak i rzadkich.

Ponadto panele te zawierają 284 dodatkowych polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (SNP - Single Nucleotide Polymorphisms) występujących w kolejnych 78 genach, o których wiadomo z GWAS (Genome Wide Association Study) że są zaangażowane w rozwój nowotworów.  Panel zawiera dodatkowo analizę genów związanych z rozwojem jaskry, choroby Parkinsona i choroby tętnic wieńcowych.

Zakończone właśnie badania  nad testami do ogólnodostępnej diagnostyki predyspozycji genetycznych do wszystkich nowotworów były prowadzone przez kilka lat przez Centrum Badań DNA oraz firmę Medgenetix we współpracy ze specjalistami z Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu oraz z Wielkopolskiego Centrum Onkologii. Spółka Medgenetix została powołana przez Krajową Izbę Gospodarczą i Centrum Badań DNA w związku z rosnącym zapotrzebowaniem na wysokospecjalistyczne usługi medyczne z zakresu medycyny spersonalizowanej. Na badania udało się pozyskać środki europejskie w wysokości ponad 30 mln zł.

Panel obejmuje identyfikację mutacji/polimorfizmów genów zaangażowanych w nowotworzenie w kierunku indywidualnych predyspozycji do rozwoju następujących nowotworów: rak gruczołu krokowego (54 geny), rak piersi (28 genów), rak jelita grubego (24 geny), nowotwory układu krwiotwórczego (24 geny), nowotwory nerki (16 genów), nowotwory płuc (13 genów), nowotwory skóry (10 genów), nowotwory przełyku (10 genów), rak jamy nosowo-gardłowej (9 genów),  rak trzustki (8 genów), rak pęcherza moczowego (8 genów), rak tarczycy (7 genów), nowotwory centralnego układu nerwowego, w tym glejak, oponiak (6 genów), nowotwór zarodkowy jądra (6 genów), rak żołądka (5 genów), rak jajnika (5 genów), rak wątrobowokomórkowy (4 geny), nowotwór kości - mięsak Ewinga (3 geny), gammopatie monoklonalne (3 geny), chłoniak grudkowy (2 geny), toczeń rumieniowaty (1 gen).

Do analizowanych nowotworów układu krwiotwórczego należą: przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) (9 genów), chłoniak nieziarniczy (9 genów), ostra białaczka limfoblastyczna (4 geny), przewlekła białaczka szpikowa (CML) (1 gen), nowotwory mieloproliferacyjne (1 gen).

Krótki czas, niskie koszty

-  Obecnie lekarze i pacjenci otrzymają testy i badania, które analizują ponad 170 istotnych klinicznie genów i ponad 10 tys. mutacji genetycznych wpływających na  procesy nowotworowe - mówił w środę (9 kwietnia) podczas konferencji w Warszawie Jacek Wojciechowicz, prezes Centrum Badań DNA, współtwórca projektu.

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH