Naukowcy opisali gen, którego mutacja powoduje trudnego w leczeniu raka piersi Fot. Archiwum

PALB2 jest kolejnym genem zbadanym przez zespół prof. Jana Lubińskiego z Zakładu Genetyki i Patomorfologii Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie. Jego mutacja może być groźniejsza niż w przypadku mutacji odkrytych poprzednio genów BRCA1 i RECQL.

W przypadku pierwszej mutacji znany jest lek, który skutecznie zwalcza ten typ nowotworu. W przypadku drugiej choroba ma łagodniejszy przebieg - informuje rmf24.pl

Według szacunków, przekazywaną z pokolenia na pokolenie mutację genu PALB2 nosi 50 tys. Polek. Statystyki pokazują, że po zachorowaniu tylko 30 proc. z nich ma szansę przeżyć 10 lat.

Prof. Lubiński zwraca uwagę, że przy współczesnych metodach leczenia nowotwór, za który odpowiada mutacja PALB2, rokuje fatalnie, jednak dzięki opisaniu tego genu można będzie zdiagnozować jego nosicielki, objąć je profilaktyką, poinformować o możliwości profilaktycznej mastektomii i rozpocząć prace nad badaniem metod leczenia.

Zdaniem naukowców, amputacja piersi, zanim dojdzie do zachorowania, może być dobrym wyjściem dla nosicielek tej śmiertelnie groźnej mutacji. Według wyników badań, ryzyko zachorowania na nowotwór sięga u nich 60 proc.

Więcej: www.rmf24.pl

 

Podobał się artykuł? Podziel się!

CZYTAJ TAKŻE

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH