Leczenie nowotworów krwi w Polsce: takie są oczekiwania lekarzy i pacjentów Sesja "Hematoonkologia w Polsce - wybrane zagadnienia", XIV Forum Rynku Zdrowia; FOT. PTWP

Jeśli chodzi o dostępność do leków w pierwszej linii leczenia, polscy chorzy z nowotworami krwi są dość dobrze zaopatrzeni. Problemy pojawiają się w sytuacji nawrotu lub oporności na wcześniejsze leczenie - mówi prof. Ewa Lech-Marańda, dyrektor Instytutu Hematologii i Transfuzjologii, konsultant krajowa w dziedzinie hematologii.

W ramach sesji "Hematoonkologia w Polsce - wybrane zagadnienia" podczas XIV Forum Rynku Zdrowia (Warszawa, 23-24 października br.) prof. Ewa Lech-Marańda przypomniała, że od 2012 r. zostało w Polsce zarejestrowanych 12 nowych cząsteczek, co - w porównaniu z innymi krajami UE - jest dużo niższą wartością: w tych krajach rejestracji było ponad dwa razy więcej.

Potrzebny jest rejestr
- Jeżeli weźmiemy pod uwagę np. szpiczaka plazmocytowego, w innych krajach UE mamy w ostatnich latach 7 nowych cząsteczek, w Polsce - jedną. Obecnie od listopada dojdzie druga do stosowania w nawrocie lub oporności. Podobnie jest w przewlekłej białaczce limfocytowej: 6 nowych cząsteczek zarejestrowanych w krajach Europy Zachodniej, u nas dostępna jest jedna o nowszym mechanizmie działania oraz jeden lek nieco starszy - wskazywała prof. Lech-Marańda. Podkreśliła, że wszystko to przekłada się na wyniki leczenia.

- Nie jesteśmy w stanie skutecznie leczyć nawrotów i przełamywać oporności. Tymczasem mówimy zazwyczaj o pacjentach czynnych zawodowo i społecznie, którym nie możemy zaoferować wydłużenia ani czasu wolnego od progresji ani całkowitego czasu przeżycia - wyjaśniła ekspertka.

Prof. Wiesław Jędrzejczak, kierownik Katedry i Kliniki Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych WUM, prezes Fundacji Hematologii i Onkologii odniósł się do potrzeby utworzenia rejestru w hematoonkologii. - Aby szacować potrzeby, trzeba je najpierw poznać. Tymczasem dane z KRN (Krajowy Rejestr Nowotworów - red.) są mocno fragmentaryczne - zaznaczył.

Dodał, że w mapach potrzeb zdrowotnych powstawały z kolei opracowania w oparciu o dane NFZ - najbardziej wiarygodne. Rzecz w tym, że jeśli chodzi o szacowanie liczby chorych, którzy będą się kwalifikowali do poszczególnych programów lekowych, potrzebne są dane bardziej szczegółowe. - Prace nad utworzeniem rejestru trwają od ok. roku i środowisko jest zgodne co do tego, że jego powstanie leży w interesie wszystkich - ocenił prof. Jędrzejczak.

Przewlekła białaczka szpikowa
- Programy lekowe w pewien sposób porządkują leczenie pacjentów, jednak pamiętajmy, że stanowią one protezę dostępu do innowacyjnych leków, a hematolodzy mają minimalny wpływ na to, jak ona wygląda. To nasz postulat do MZ: chcielibyśmy, aby nasz głos w tej sprawie był brany pod uwagę - mówił prof. Tomasz Sacha z Katedry i Kliniki Hematologii CM UJ w Krakowie.

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.